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recchio in un circuito assieme ad un amperometro e si elettrolizzò per 45' tra elet- 

 trodi di platino con una. forza elettromotrice di 240 volta. L'intensità della corrente 

 fu in principio di 0,24 ampère, durante l'esperienza essa andò gradatamente aumen- 

 tando fino a raggiungere 0,36 amp. alla fine. 



Le quattro soluzioni rimasero tutte limpide, però sul setto di pergamena com- 

 preso tra le parti UI e IV dell'apparecchio e sul fondo del tubo III si formò una 

 crosta bianca di un sale complesso del solfuro mercurico; sul setto compreso tra 

 II e III si depositò una quantità molto minore di questo composto bianco, mentre 

 quello tra I e II rimase completamente pulito. 



Dal peso e dalla densità si calcolarono per le singole soluzioni i seguenti volumi : 



Soluzione I (zinco-anodica) Volume ^ ce. 70,21 



„ II (mercurio-anodica) „ „ 63,95 



„ III (mercurio-catodica) „ , 70,27 



„ IV (zinco-catodica) , „ 69,28 



Si ebbe dunque un leggero aumento del volume della soluzione di nitrato di 

 zinco all'anodo ed una diminuzione al catodo; il volume delle soluzioni II e III 

 rimase naturalmente inalterato. 



Analisi. — Tanto la soluzione di nitrato di zinco anodica quanto quella catodica, 

 dopo trattamento con bromo, non diedero il menomo intorbidamento col cloruro 

 di bario : in esse non era passata neanche una traccia di zolfo. Pel calcolo dei risultati 

 bisogna quindi basarsi esclusivamente sull'analisi delle porzioni II e IH. 



Soluzione II (anodica). — Venne ossidata con bromo in presenza di idrato sodico, 

 acidificata con acido cloridrico e trattata con cloruro di bario. Si ottennero gr. 0,9812 

 da BaSO^, mentre questo stesso volume di liquido conteneva prima dell'elettrolisi 

 una quantità di zolfo corrispondente a gr. 1,0745 di BaS04. Durante l'esperienza 

 si ebbe quindi nella soluzione anodica una diminuzione di gr. 0,0128 di S, corrispon- 

 denti a gr. 0,0927 di HgS. 



Soluzione III (catodica). — Si staccò con la maggior cura il compo.sto solforato 

 bianco dal fondo di questa porzione dell'apparecchio e dal setto di pergamena (com- 

 preso tra III e IV), lo si uni alla soluzione, si alcalinizzò con idrato sodico e, dopo 

 ossidazione con bromo, si precipitò con cloruro di bario. Si ottennei'o gr. 1,2570 

 di BaS04. In questo volume di liquido era contenuta prima dell'elettrolisi una quantità 

 di zolfo corrispondente a gr. 1,1808 di BaSO^ : quindi migrarono al catodo gr. (•.Ul(l5 

 di zolfo corrispondenti a gr. 0,0758 di HgS. 



I risultati delle due analisi non concordano esattamente tra loro, perchè non 

 essendo stato possibile staccare completamente il deposito del sale solforato dalla 

 membrana di pergamena, si trovò nella porzione catodica un po' meno di zolfo di 

 quanto ve n'esisteva realmente. Essi non lasciano ad ogni modo alcun dubbio intorno 

 alla realtà di un aumento di concentrazione dello zolfo al catodo ed all'esistenza 

 quindi di cationi complessi contenenti il solfuro mercurico. 



II' Esperienza. — Per maggior sicurezza venne però fatta una nuova esperienza 

 ed in questa venne adottato come liquido anodico e catodico non più la soluzione 

 di nitrato di zinco, ma una di acetato di zinco puro della stessa densità della solu- 



