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nachzuweisen versuchen, daß die Briareiden aus mindestens 3 verschiedenen Gruppen der 

 Alcyonarien hervorgegangen sind. 



Mir Anthothela wie für Paragorgia nehme ich eine andere Entstehung an. Anthothela ist 

 nach meiner Auffassung aus membranös ausgebreiteten Alcyonarien entstanden, die der Gattung 

 Gersemia nahestanden. Wir wissen ja, daß auch bei Gersemiaarten rein membranüse Formen 

 neben baumartig erhobenen vorkommen. Gersemia und Anthothela haben mancherlei wichtige 

 Merkmale gemein. So sind die groben Polypen in deutliche hohe Kelche zurückziehbar (den 

 Standpunkt Molander's, der das Vorkommen oder hehlen von Polypenkelchen nicht als Merkmal 

 von Belang ansieht, kann ich nicht teilen, und muß mich auch zu seinem Versuche ablehnend 

 verhalten, tue von mir auf Grund dieses Merkmals gegebene Abtrennung der Gattungen Gersemia 

 und Eunephthya durch eine andere Abgrenzung zu ersetzen), und vor allem ist die Gestalt der 

 Spicula eine sehr ähnliche. Ich nehme also an, daß von membranös ausgebreiteten Formen der 

 Gattung Gersemia durch Ausbildung von sich stammartig erhebenden Randstolonen, wie durch 

 die Differenzierung des Coenenchyms in zwei Schichten und Auftreten von Hornfasern als Grund- 

 lage eines Hornskelettes die Gattung Anthothela entstanden ist. 



Wenden wir uns nunmehr der Gattung Paragorgia zu. 



Paragorgia ist außer den Gattungen der Coralliidae die einzige Gattung, nicht nur der 

 Briareiden, sondern der Gorgonarien überhaupt, die einen ausgeprägten D i m o r p h i s m u s auf- 

 zuweisen hat. Es fragt sich nun, ob dieser Dimorphismus erst innerhalb der Gattung entstanden 

 ist, oder ob er nicht vielmehr ein Merkmal darstellt, das bereits den aleyoniumähnlichen Vorfahren 

 zukam. Von solchen Vorfahren kommt in erster Linie die Gattung Anthomastus in Betracht. Antho- 

 mastus hat meist hutpilzartige Kolonien, die aber auf einer mitunter stark membranös verbreiterten 

 Basis aufsitzen, die am Rande S t o 1 o n e n entsenden k a n n. Die großen Polypen sind 

 in deutliche Kelche zurückziehbar. Es kommt stets Dimorphismus vor, und die Geschlechts- 

 produkte entwickeln sich stets in den Zooiden. In der Stammrinde liegen Gürtelstäbe mit meist 

 stark vorragenden Fortsätzen. Die Gattung ist in der Tiefsee des Atlantischen, Indischen und 

 Pacifischen Oceans weit verbreitet. Alle diese aufgeführten Merkmale mit Ausnahme des hut- 

 pilzartigen Aufbaues kommen aber auch Paragorgia zu. Neu ist für Paragorgia der baumartige 

 Aufbau der Kolonie und die Erwerbung eines Hornskelettes, sowie die Scheidung des Coenen- 

 chyms in eine Rinden- und in eine Markschicht. Da Paragorgia im Innern der Markschicht 

 einen Strang von Spicula aufzuweisen hat, die denen der äußeren Rinde gleichen, und da ich 

 diesen „Markstrang" als Zeugnis dafür auffasse, daß der Stamm aus einer sich schließenden 

 Röhre hervorgegangen ist, so müssen wir auch für Paragorgia eine Entstehung durch marginale 

 Stolonenbildung von einer membranösen Basis aus annehmen. Anthomastusähnliche Vorfahren 

 von Paragorgia bildeten membranöse Ueberzüge ähnlich wie Erythropodium und aus diesen ent- 

 stand durch marginale Stolonenbildung, Ausbildung eines Hornskelettes usw. die Gattung Paragorgia. 



Die Familie der Briareidae hat also von 3 verschiedenen Gattungen der Alcyoniiden her 

 ihre Entstehung genommen. Trotzdem liegt keine Veranlassung vor, die Briareiden in 3 ver- 

 schiedene Familien aufzulösen, vielmehr sind so viele gemeinsame Merkmale vorhanden, daß 

 sie vom Standpunkte des Systematikers aus eine durchaus einheitliche Familie bildet. 



Wir haben hier ein ganz schlagendes Beispiel vor uns, wie unvereinbar phylogenetische 

 Forschung und Systematik in ihren Resultaten sein können, zugleich ein Beispiel von der Macht 



Deutsche Tiefsee-Expedition 189S— 1S99. Ed. XIII. 2. Teil. 14 



