Tiefsee-Radiolarien, 



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allem die außerordentliche Länge der Radialstacheln — bei Ttiscarantha Luciae (Taf. XXVII, 

 Fig. 207) sind sie mindestens 0,6, bei Tiiscaretta tubttlosa (Taf. XXIII, Fig. 181) mindestens 1,2 cm 

 lang! — lassen es wohl keinem Zweifel unterliegen, daß die Zwischenräume zwischen den Radial- 

 stacheln nicht vollständig von Weichkörperm assen ausgefüllt sind, wie z. B. bei den Aulacanthiden 

 oder Castanelliden, daß vielmehr die Stacheln nur von einem verhältnismäßig dünnen Sarkode- 

 und Gallerteüberzug bedeckt sind und zusammen mit dem letzteren lange, frei ins Medium 

 ragende, die Schwebefähigkeit erhöhende Apophysen bilden (Taf. XXII, Fig. 180). 



In der That wurden auch in einzelnen Fällen Radialstacheln gefunden, welche von einer 

 zarten, körnchenführenden Plasmascheide umgeben waren. Wenn dies nicht öfters der Fall ge- 

 wesen ist, wenn vielmehr in der Mehrzahl der Fälle die Tuscarorenstacheln vollkommen nackt 

 erscheinen, so hängt dies offenbar damit zusammen, daß die im Netz erbeuteten Tuscaroren, ähnlich 

 den zartplasmatischen Aulosphäriden und Sagosphäriden, infolge der enormen Druckveränderungen 

 und wohl auch infolge der mechanischen Insulte, denen sie beim Heraufziehen ausgesetzt sind, 

 den größten Teil ihrer Weichkörperteile und damit auch die Stachelhüllen einbüßen. 



Wenn nach dem Bisherigen den Radialstacheln der Tuscaroriden in erster Linie die Be- 

 deutung von Schwebeapparaten zukommt, so haben sie sicherlich daneben auch die Aufgabe 

 von Fangorganen übernommen. Die gelblichen Körnchen, welche innerhalb der Plasma- 

 scheiden auftreten, sind offenbar nichts anderes als Nahrungskörper pflanzlicher Abkunft (Algen- 

 sporen oder Detritus), welche durch die Radialstacheln, mit oder ohne Hilfe von Pseudopodien, 

 festgehalten worden sind und durch die in den Weichkörperscheiden cirkulierende Plasma- 

 strömung dem Innenraum der Schale und dem Phäodium zugeführt werden. 



Auch sonst können den Radialstacheln der Tuscaroren allerhand Nebenfunktionen zufallen. 

 So halten die Oralstacheln von Tuscaril/a nationalis zwischen ihren basalen Abschnitten eine 

 Membran oder Sarkodefalte ausgespannt (Taf. XXII, Fig. 180), welche wohl nach Art einer 

 Spannhaut oder eines Fallschirmes dazu beiträgt, das Schwebevermögen zu erhöhen. 

 Ferner haben bei den koloniebildenden Formen die Seitenäste der Radialstacheln, welche sonst 

 als kurze Dornen ausgebildet sind und offenbar den Plasmascheiden einen besseren Halt ge- 

 währen sollen, an den Basalteilen der Aboralstacheln die Gestalt von Häkchen und dienen 

 dazu, die Einzelgehäuse in der gemeinsamen Gitterschale locker zu verankern (Taf. XXIII, 

 Fig. 181). 



Analoge Verhältnisse, wie die Tuscaroren, zeigen die größeren, hochspecialisierten Phäo- 

 dendrien und Phäogromien, bei welchen auf Grund eines ähnlichen Differenzierungs- 

 prozesses, wie wir ihn bei den Phäocalpien im einzelnen verfolgt haben, mächtige, mit Büscheln 

 von Ankerfädchen reich besetzte „Griffel" zur Ausbildung gelangt sind (S. 482, Textfig. 103). 

 Bei Betrachtung dieser Gebilde wird man zunächst geneigt sein, die Ansicht von Haeckel und 

 Dreyer für richtig zu halten, wonach die Griffel in erster Linie die Aufgabe von Fangorganen 

 haben und insbesondere den Ankerfädchen eine wichtige Rolle beim Festhalten der Nahrungs- 

 körper zukommt. Indessen hat schon Bütschli, wie bereits erwähnt wurde, gezeigt, daß bei der 

 Gattung Coelothaninus das ganze Skelett, einschließlich der Terminalkronen und 

 der Seitenbäumchen der Griffel, von der Gallerte und somit auch von der extrakalym- 

 malen Sarkodehaut eingeschlossen ist, und ich selbst habe im „Valdivia"-Material zahlreiche 



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