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Valentin Haecker, 



polaren Partien des Skelettes zu erkennen ist. Während nämlich in den ersteren die benach- 

 barten Radialstacheln vollkommen frei stehen, sind sie am stumpfen Pole großenteils paarweise, 

 manchmal auch zu dreien verkoppelt, und zwar durch tangentiale Balken, welche die Spitzen der 

 Pyramiden miteinander verbinden (Taf. XVII, Fig. 159). Nicht selten sieht man ferner am 

 stumpfen Pole, daß außer dem axialen Stabe der Pyramiden auch noch ein oder zwei andere 

 Pyramidenstäbe sich über die Spitze hinaus verlängern und vollständige oder rudimentäre Kronen 

 von Terminalästen tragen (Taf. XVIII, Fig. 161). Offenbar wird hier am stumpfen Pole, welcher 

 bei der vertikalen Ortsbewegung und zwar wahrscheinlich beim Steigen einen stärkeren Druck 

 auszuhalten hat, als die Seitenwandungen der Schale, durch die tangentiale Verkoppelung der 

 Pyramidenspitzen eine Versteifung der Radialstacheln bewirkt und gleichzeitig durch die Ver- 

 mehrung der Kronen die Zahl der Stützpunkte für die Sarkodehaut vergrößert. Hier wird also 

 eine einseitige Erhöhung der Druckfestigkeit nicht nur, wie bei den kiel- und wasserbrecher- 

 ähnlichen Einrichtungen anderer Formen, durch entsprechende Gestaltsveränderungen, sondern 

 auch durch eine Modifikation der feineren Strukturen herbeigeführt. Noch ausgeprägter treten 

 die genannten Differenzierungen am spitzen Pole der Sagenoscena irmingeriana hervor (Taf. XVII, 

 Fig. 1 60). Hier sind sämtliche Pyramidenspitzen untereinander durch Tangentialbalken ver- 

 bunden, so daß ein kompliziertes Fach werk, ähnlich den Schalen von Sagenoarium (Textfig. 114) 

 und denjenigen der koloniebildenden Tuscaroren, hergestellt wird. Dazu kommt, daß am spitzen 

 Pole nahezu sämtliche Pyramiden mit drei, in der Regel ziemlich gleichmäßig ausgebil- 

 deten chrysanthemumähnlichen Kronen ausgestattet sind, so daß auch die Zahl der Stützpunkte 

 für die Sarkodehaut eine wesentliche Vermehrung erfahren hat. 



Schloss- und Peristombildungen. 



In einem gewissen Zusammenhang mit den eben besprochenen Steig- und Sinkapparaten 

 stehen einige Einrichtungen, welche augenscheinlich dazu dienen, eine Vergrößerung der 

 Centralkapsel und des extrakapsulären Weichkörpers ohne wesentliche Aenderung 

 der statischen Verhältnisse und zugleich ohne Beeinträchtigung der schützenden Funktion des 

 Skelettes zu ermöglichen. 



Was zunächst die Centralkapsel anbelangt, so läßt sich wenigstens für bestimmte Radio- 

 lariengruppen der Nachweis führen, daß sie zwischen den aufeinander folgenden Teilungsvorgängen 

 eine sehr erhebliche Vergrößerung des Volumens erfahren kann. So besitzen die kleinsten mir 

 vorHegenden Centralkapseln von Oroscena regalis einen Durchmesser von 0,28, die größten einen 

 solchen von 1,1 mm. Es kann also bei dieser Collodarie die Centralkapsel ihr Volumen, allein 

 während des skelettführenden Zustandes, ungefähr um das 60-fache vergrößern. Unter den 

 Tripyleen sind namentlich bei den Tuscaroren ganz erhebliche Vergrößerungen der Centralkapseln 

 während des vegetativen Stadiums zu beobachten (vergl. z. B. Taf. XXVII, Fig. 211 — 213; 

 Taf. XXVIII, Fig. 218 — 220), und ebenso wachsen bei den Teilungsvorgängen der Aulacanthiden 

 die Tochterkapseln wieder annähernd bis zur Größe der Mutterkapseln heran, wie ein Vergleich des 

 2-, 4- und 6-Kapselstadiums z. B. von Aulokkptes ratnosus lehrt. Aber abgesehen von dieser kon- 

 tinuierlichen Größenzunahme der Centralkapseln, wie sie zwischen zwei Teilungsakten Platz greift, 

 möchte ich es für wahrscheinlich halten, daß speciell bei den Tripyleen auch periodische 



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