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bei der ersten Entstehung der häutigen Stachelanlagen zutrifft, mag zunächst dahingestellt bleiben, 

 jedenfalls wird man die Bildung der Aeste auf Ausstülpungs- undSprossungsprozesse 

 zurückführen müssen, welche ihren Sitz ausschließlich in der plasmatischen 

 Vakuolenhaut haben. 



Wir sind gewöhnt, bei höheren Organismen die Sprossungsvorgänge im wesentlichen 

 durch ungleichmäßige Zellteilungsvorgänge zu erklären. Neben dieser histonalen Sprossung, 

 für welche die Bildung des Cerviden-Geweihes als Beispiel angeführt werden mag, besteht 

 bekanntlich eine zweite Form in Gestalt der syncytialen Sprossung. Die bekanntesten Bei- 

 spiele hierfür bilden die Schlauchalgen oder Siphoneen (Cmilcrpa, Vaucheria), die Bakterien- 

 pilze oder Myxobakterien, sowie- die Amöbenpilze oder Acrasieen. Bei der Skelettbildung der 

 Tripyleen und speciell der Aulacanthiden handelt es sich nun um eine dritte Form, die man, 

 weil sie sich auf einzelne Teile von Zellen erstreckt, als intracelluläre Sprossung bezeichnen 

 kann und welche in der Entwickelung mancher pflanzlicher Haargebilde oder des Nesself adens 

 der Cnidarier eine Art Seitenstück findet (1906 b, S. 45). Auf alle Fälle haben wir es bei der 

 Sprossung mit einem physiologischen Vorgang zu thun, der mit der Kristallbildung und speciell 

 mit der Entstehung der skelettähnlichen Kristallformen (Schneekristalle) nur eine äußerliche 

 Aehnlichkeit hat. 



Eine ganze Reihe von Bildern weist nun ferner darauf hin, daß der Verkieselungs- 

 prozeß bei Auloceros und Aulographis auf zwei Hauptphasen verteilt ist. In der 

 ersten Hauptphase (Textf ig. 177b), welche als Phase der primären Verkieselung bezeichnet 

 werden kann, erhält zunächst der größte Teil des Nadelschaftes seine Kieselrinde (primäre 

 Kiesel rinde), während die Terminalbildungen noch von einer verhältnismäßig dünnen Schicht 

 umgeben sind und insbesondere die alleräußersten Endverzweigungen, so die fingerförmigen 

 Spitzen spathillenloser Terminaläste und die Scheiben der Spathillen, nur eine äußerst zarte, 

 sehr vergängliche Hülle besitzen (Textfig. 177b, s). Insbesondere bleibt auch die Spitze des 

 Schaftes (Textfig. 177b, a) sowohl hinter den übrigen Schaftteilen, wie hinter den Basen der 

 Hauptäste in der Verkieselung zurück, so daß an dieser Stelle der Hohlraum kugelartig erweitert 

 zu sein pflegt. Diese Ungleichmäßigkeit wurde ebenso bei Au/oceros wie bei Aulographis 

 beobachtet (Taf. XLII, Fig. 311, 312). Auch an den sekundären und tertiären Astverzweigungen 

 von Auloceros bleiben zunächst derartige Hohlräume ausgespart (Textfig. 177b, /;) und ebenso 

 stellt sich, wie bereits angedeutet wurde, die Anlage der Spathillenscheibe als ein dünnwandiges 

 Bläschen dar, welches die Form der größeren Hohlkugeln kopiert (Textfig. 177 b, s). 



Schon während der ersten Hauptphase pflegt der Hohlraum der Terminaläste mit einer 

 körnigen Masse angefüllt zu sein, welche den Ausgangspunkt für die sekundäre Verkiese- 

 lung bildet (Textfig. 177c, /•). In der Regel bleiben aber wenigstens einige der kugelförmigen, 

 an den Gabelungsstellen ausgesparten Räume {b) und ebenso je ein centraler, die Terminaläste 

 durchlaufender und meist mit den Kugelräumen kommunizierender Achsenkanal (ak) von der 

 körnigen Substanz frei. Ueber das Lumen des Stachelschaftes wölbt sich die letztere in Form 

 eines gotischen Spitzbogens herüber {a). 



Die Schlußphase der sekundären Verkieselung, nämlich die Homogenisierung dieser 

 körnigen Grundsubstanz, scheint gleichzeitig sowohl am Schaftende und in den Terminalbildungen 

 vor sich zu gehen (Textfig. i77d), nur die Anlagen der Spathillen bleiben zurück, und ebenso 



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