Tiefsee-Radiolarien. 



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findet die vollkommene Zudeckung der Achsenkanäle und der kugeligen Räume an den sekundären 

 und tertiären Verzweigungsstellen offenbar erst etwas später statt. Ist die sekundäre Füllmasse 

 homogen geworden, so erscheint sie in der Regel mit der primären Kieselrinde vollkommen 

 amalgamiert, so daß dann die Hartsubstanz der Aeste einen durchaus massiven 

 Charakter zeigt. 



In Bezug auf die Spathillen soll noch hinzugefügt werden, daß die Häkchen als 

 winzige Ausstülpungen des vorerwähnten dünnwandigen Endbläschens auftreten (Textfig. 177b, j) 

 und demnach als äußerste End Verzweigungen des Stachels aufzufassen sind, worauf 

 übrigens schon die vergleichend-morphologische Betrachtung mit Sicherheit hinweist. Die Ver- 

 kieselung der Häkchen tritt früher ein als die des Endbläschens (Textfig. 177c), und da die 

 Membran des letzteren außerordentlich dünn, vielfach kaum erkennbar ist, so stellen sich die 

 Häkchen öfters als keilförmige Körnchen dar, welche scheinbar zusammenhangslos um die Spitzen 

 der Endverzweigungen gruppiert sind. 



Alles in allem sind bei der Entwicklung der Aulacanthidenstacheln , insbesondere der- 

 jenigen von Auloceros und Aulograpliis, vier Hauptphasen zu unterscheiden: i) Ausscheidung 

 der häutigen Stachelanlage; 2) Sprossung; 3) primär eVerkieselung; 4) sekundäre 

 Verkieselung. 



Warum speciell die dünnhäutigen Anfangsstadien im konservierten Material nicht deutlich 

 hervortreten, ist ohne weiteres verständlich, wenn man die außerordentlich zarte Beschaffenheit und 

 den ungenügenden Erhaltungszustand in Betracht zieht, welchen der extrakapsviläre Weichkörper 

 der Aulacanthiden nach Anwendung der verschiedenen Plxierungsmittel zu zeigen pflegt. Insbe- 

 sondere ist von den extrakapsulären Alveolen niemals eine Spur wahrzunehmen, vielmehr erscheint 

 der Weichkörper, wenn er überhaupt erhalten ist, als eine mehr oder weniger homogene, schwach 

 färbbare Masse, welche nichts von der schaumigen Struktur und den sonstigen Differenzierungen 

 erkennen läßt, die man an der lebenden Aulacantha des Mittelmeeres wahrnimmt. Da nun allem 

 Anschein nach auch die häutigen Stachelanlagen nichts weiteres sind als besonders gestaltete, 

 von einer differenzierten, wenn auch sehr dünnen Membran umgebene Alveolen, so ist es nur 

 zu verwundern, daß, allerdings nicht bei den Aulacanthiden, aber doch bei anderen Tripyleen 

 (Astracanthiden, Castanelliden, Cölodendriden) häutige Stachelanlagen überhaupt zur Beobachtung 

 gelangt sind. 



Auch der zweite Schritt der Skelettbildung, die intracelluläre Sprossung der von einer 

 differenzierten Vakuolenhaut umgebenen Stachelanlage, muß sehr rasch vor sich gehen, während die 

 beiden Phasen der Verkieselung deutlich auseinanderzuhalten sind. Bei denjenigen Aulacanthiden, 

 welche hohle Terminalbildungen besitzen, kommt die zweite Verkieselung in Wegfall. 



Auf das Wesen der einzelnen Prozesse wird im Schlußkapitel dieses Abschnittes nochmals 

 eingegangen werden. Hier möge nur zusammenfassend gesagt werden, daß bei den Aulacanthiden 

 sich der Vorgang der Skelettbildung nicht als ein einfacher Sekretionsprozeß darstellt und daß 

 die Form der Skelettteile nicht durch örtliche Faktoren, nämlich durch die passive Masse der 

 Alveolensubstanz, bestimmt wird, wie dies nach Dreyer anzunehmen wäre, sondern daß ein 

 komplizierter Lebens Vorgang vorliegt, der sich aus Sekretions-, Wachstums- 

 und Sprossungsprozessen zusammensetzt und dessen Produkte ihrer Form 

 nach in erster Linie durch specifische Gestaltungstendenzen des aktiven 



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