Tiefsee-Radiolarien. 



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Masse verschmilzt, so werden auch die von Atilokleptcs und Aiilodendron- aufgenommenen Aula- 

 canthiden-Nadehi und Diatomeengehäuse vollkommen der von außen nach innen an sie heran- 

 tretenden Füllsubstanz einverleibt (vergl. Taf. IV, Fig. 44, 45; Taf. X, Fig. 94; Taf. XLIII, 

 t'ig'- 319» 220 u. a.). Allerdings kommt ihre Form noch in dem definitiven Stachellumen in 

 klarster Weise zum Ausdruck, und auch die Teilungsnarben und einige andere Struktur- 

 verhältnisse der Diatomeenschalen bleiben vielfach noch erhalten, aber die Substanz der Fremd- 

 körper verschmilzt so vollkommen mit der sekundären Kieselsubstanz des Aiilokleptes- oder A11I0- 

 dendronStdichel?,, daß von einem doppelten Schalenkontur in der Regel nichts mehr zu sehen ist. 

 Ein ähnlicher Verschmelzungsprozeß wird uns bei den Aulosphäriden und Sagosphäriden begegnen. 



Im Anschluß an die Skelettbildungsvorgänge der Aulacanthiden sei kurz der bei den 

 Astracanthiden gemachten Beobachtungen gedacht, insbesondere eines Exemplares von Astra- 

 cantlia paradoxa mit weichhäutiger, färbbarer Stachelwandung und mit ebenfalls färbbarer Gallert- 

 füllung (Syst. Teil, S. 384, Textfig. 49). Da bei einem Exemplar einer anderen Astracanthiden- 

 Art (Taf. LXXIl, Fig. 532) deutliche Anzeichen eines sekundären Verkieselungsprozesses zu 

 erkennen waren, so kann es keinem Zweifel unterliegen, daß bei den Astracanthiden der Verlauf 

 der Skelettbildung der nämliche ist, wie bei den Aulacanthiden. 



Dasselbe muß aber auch, wie eine Reihe von Einzelbeobachtungen erschHeßen läßt (Syst. 

 Teil, S. 355), für die radiären Skelettteile der Cölodendriden gelten. Es scheint ja an unser 

 Vorstellungsvermögen eine außerordentliche Zumutung gestellt zu werden, wenn wir uns die Ent- 

 stehung der reich und gesetzmäßig verzweigten Dendriten und Griffel beispielsweise eines 

 Coelopkgma (Taf. LXVI, Fig. 496) oder Coelanthemuiu (Taf. LXVIIl, Fig. 507) in der Weise 

 denken sollen, daß eine „häutige Stachelanlage" von der Gestalt einer länglichen, plasmaumhüllten 

 Gallertvakuole gewissermaßen blitzartig nach allen Richtungen, aber in bestimmter Folge und 

 nach bestimmten Größen- und Verzweigungsverhältnissen ihre Primär-, Sekundär- und Tertiäräste 

 ausbreitet. Auch mag es vorläufig als eine Hyothese von sehr geringer Erklärungskraft er- 

 scheinen, wenn wir annahmen, daß alle diese komplizierten Gesetzmäßigkeiten in der Verzweigung 

 des Cölodendridenskelettes in letzter Linie in der specifischen Konstitution, im hypermolekulären 

 Aufbau des Plasmas der Vakuolenhaut begründet sein müssen. 



Und doch bleibt, soviel ich sehe, kein anderer Ausweg übrig. Ein Versuch, die Gerüst- 

 bildungsvorgänge nach dem Vorgang von Dreyer unmittelbar auf die Kräfte und Gesetze der 

 Flüssigkeitsmechanik zurückzuführen, versagt ja bei den Cölodendriden und überhaupt bei allen 

 höher organisierten Tripyleen vollständig. Selbst wenn man zugiebt, daß die Verhältnisse ver- 

 wickelter sein müssen, als bei allen anderen Radiolarien, und daß „der Stoffaustausch zwischen 

 den verschiedenen Partien des Sarkodekörpers und zwischen diesem und dem umgebenden 

 Medium stärker und reger sein wird und Schichtenbildung, Diffusionsströmungen, Entmischungs- 

 vorgänge, Tropfenausscheidung und Blasenbildung, lokale und totale Schwankungen der Ober- 

 flächenspannung etc. etc. in der mannigfachsten Weise ineinandergreifen" (Dreyer, 1892, S. 402), 

 selbst dann wird man ja, wie bereits oben (S. 588) ausgeführt worden ist, auch von der Unter- 

 lage der DREYER'schen Hypothese aus unmittelbar vor die „große physiologische Unbekannte", 

 vor diis Rätsel der specifischen Konstitution des formgestaltenden Protoplasmas geführt. 



Nun weisen aber gferade die immer wieder citierten Einzelbefunde aus dem normalen und 

 abnormen Entwicklungsvorgange der Cölodendriden und aus demjenigen vieler bedeutend einfacher 



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