Tiefsee-Radiolarien. 



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Bei den Aulacanthiden, Astracanthiden und Aulosphäriden muß es, entsprechend der 

 Gestalt der Skelettelemente, in Form von großen, längsgestreckten, durchaus homo- 

 genen, anfangs färbbaren, später wasserklaren „Vakuolen" zur Abscheidung 

 kommen. Ob diese allerdings gleich von Anfang an eine homogene Beschaffenheit besitzen, oder 

 ob, worauf einige seltene Vorkommnisse, z. B. das Bild einer Nadel von Au/ospathis pintcs (Text- 

 fig. 196), hinweisen, die große Vakuole durch Zusammenfließen mehrerer kleinerer entsteht, kann 

 ich natürlich nicht entscheiden, immerhin möge diese Form des Collenchyms zunächst als 

 homogenes Collenchym gekennzeichnet werden. 



Die palissadenähnlichen Kämmerchen in den Peristombildungen der Challengeriden (Taf. XLIX, 

 Fig. 377) und ebenso die Kammern der Radialstacheln der Medusettiden (laf. LVl, Fig. 452; 

 Textfig. 140) nehmen, wie gezeigt wurde, wahrscheinlich ihren Ausgang von einzelnen, größeren, 

 waben- oder perlschnurartig angeordneten Vakuolen (s. Textfig. 191 b, c). In diesem 

 Fall möge von einem großtropfigen Collenchym gesprochen worden. 



Als Ausgangspunkt für die groben Wabenstrukturen, wie sie sich z. B. 

 in den Feristomkrägen der Planktonetten (Textfig. 140) finden, ist ein grob- 

 schaumiges Collenchym mit färbbaren (? schleimigen oder plasmatischen) 

 Zwischenwänden und anfangs färbbaren, später wasserklaren Wabenräumen an- 

 zusehen. Ein solches wurde in der That in der in Bildung begriffenen „Em- 

 bryonalhülle" von Planktonetta vorgefunden (Textfig. 192, 194). 



Mit beiden letztgenannten Typen ist durch Uebergänge das einschich- 

 tige Collenchym verbunden, welches der „Diatomeenstruktur" der Challen- 

 geriden- und mancher Medusettiden- und Circoporidenschalen zu Grunde liegt 

 (Textfig. 190) und aus einer einzigen Lage von „Vakuolen" besteht, welche sich 

 zwischen die auseinanderweichenden Lamellen der primitiven Schalenhaut einlagern. 



Der feinporösen Füllsubstanz schließlich, welche die beiden Grenzlamellen 

 der Tuscaroriden- und einiger Circoporiden- (Textfig. 188) und CastaneUiden- 

 schalen (Textfig. 187) verbindet, muß ein feinschaumiges (alveoläres) Col- 

 lenchym zu Grunde liegen. 



c) Verkieselung. Der Verkieselungsprozeß tritt uns besonders bei 

 derbstacheligen Aulacanthiden, aber auch bei verschiedenen anderen Tripyleen 

 deutlich in zwei Etappen, bezw. Formen entgegen (S. 600, Textfig. 177c). Speciell bei 

 ersteren geht die primäre Verkieselung von der Vakuolenhaut oder häutigen Schalenanlage 

 aus, während die sekundäre im Innern der Füllsubstanz ihre Entstehung zu nehmen scheint. 



Ueber den genaueren Verlauf beider Einzelprozesse kann ich nichts Bestimmtes aussagen. 

 Vor allem vermochte ich nicht zu entscheiden, inwieweit die primäre Verkieselung auf einer 

 direkten Umwandlung der Vakuolenhaut oder auf einem durch letztere vermittelten Sekretions- 

 prozeß beruht, eine Alternative, vor welche man ja auch bei einer Reihe von anderen Membran- 

 bildungen gestellt ist. In einzelnen Fällen schien es, als ob die Vakuolenhaut der häutigen An- 

 lage der Aulacanthidenstacheln eine Spaltung erfährt, in ähnlicher Weise, wie dies für die häutige 

 Anlage der Tuscarorenschale anzunehmen ist, und als ob die Kieselsubstanz zwischen die 

 beiden auseinanderweichenden Lamellen eingelagert werde. So fanden sich z. B. Stacheln von 

 Aulospathis, bei welchen die äußerste Schicht der primären Kieselrinde, und solche, bei welchen 



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Fig. 196. Gekammerter 

 Radialstachel von 

 Äitlöspathis pinus. 



