fj2S Valentin Haecker, 



nadeln oder Primitivröhrchen, die Abscheidung des Collenchyms und die Ablagerung dei 

 Kieselsubstanz, bis jetzt noch nicht der chemischen Analyse zugängHch. Es sind also physio- 

 logische Prozesse, von denen wir nur sagen können, daß ihr besonderer Charakter in jedem 

 Falle durch die specifische Beschaffenheit der Sarkode bedingt sein wird. Selbstverständlich ist 

 dabei freilich, daß die secernierten, toten oder dem toten Zustand entgegengehenden Massen von 

 dem Moment an, wo sie entstanden sind, in demselben Maße oder noch mehr den Gesetzen der 

 Oberflächenspannung und der Kapillarität, sowie den für die einzelnen Aggregatzustände geltenden 

 Bedingungen unterworfen sind, wie das Protoplasma selber. Mit diesen physikalischen Gesetzen 

 ist aber „nur ein physikalischer Rahmen aufgezeigt, innerhalb dessen die specifische 

 Formbildung sich abspielt" (Dreesch, igo6). Am Ausgangspunkt des Sekretionsvorganges 

 steht jedenfalls ein physiologischer Prozeß. Einige Beispiele sollen dieses Verhältnis illustrieren. 

 Es wurde früher wahrscheinlich zu machen versucht, daß die Entstehung der gekammerten 

 Radialstacheln der Medusettiden ihren Ausgang nimmt von tropfenförmigen Collenchymabschei- 

 dungen, welche an den zuvor gebildeten Primitivnadeln perlschnurartig aufgereiht sind (S. 619, 

 Textfig. 191 b). Nehmen wir an, diese Vermutung entspreche wirklich den Thatsachen, so ist 

 es klar, daß die Gestalt der Collenchymtropfen, und damit auch diejenige der Kämmerchen, 

 durch die Oberflächenspannung, bezw. durch die gegenseitigen Druckwirkungen der benachbarten 

 Collenchymtropfen bedingt ist. Also greifen hier rein physikalische Verhältnisse 

 in den physiologischen Prozeß herein. In ähnlicher Weise ist die Porzellanstruktur 

 der Circoporiden- und Tuscaroridenschale bei ihrer Entstehung den Gesetzen der Blasenmechanik 

 unterworfen, da , das feinwabige CoUenchym, welches die Grundlage für den Aufbau der Porzellan- 

 struktur bildet, eben von diesen Gesetzen beherrscht wird. 



Während also die Sekretionsvorgänge, welche bei der Skelettbildung der Tripyleen eine 

 Rolle spielen, physiologische, der chemischen Analyse bis jetzt wenigstens widerstehende Prozesse 

 sind, deren typischer Charakter durch die Specifität der lebenden Sarkode bestimmt wird, so 

 unterstehen die toten oder tot werdenden Abscheidungsprodukte den physikalischen Gesetzen, 

 weshalb die Form des Skelettes durch letztere beeinflußt wird. Nun ist aber nicht bloß der 

 Ausgangspunkt des ganzen Skelettbildungsvorganges ein unbekannter physiologischer, in oder 

 an der lebenden Substanz sich abspielender Prozeß, sondern auch die Intensität und die 

 Richtung, in welcher die physikalischen Gesetze an den toten Produkten 

 wirksam sind, .wird durch die specifische Beschaffenheit der lebenden Sub- 

 stanz andauernd reguliert. Gerade die Tripyleen lassen dieses Verhältnis besonders deutlich 

 hervortreten. Man vergleiche z. B. die Skelette der Aulosphäriden und Castanelliden. Bei der 

 ersten Gruppe besteht das Hauptskelett aus lauter einzelnen, hohlen, tangential ge- 

 legenen Röhren, welche mit ihren keilförmigen Enden in den Knotenpunkten meist zu sechsen 

 gegeneinander gestemmt sind und so ein regelmäßiges trigonales Maschen werk bilden (S. 468, 

 Textfig. 1 1 1). Bei den Castanelliden dagegen liegt eine runde, von ungleich großen Poren fenster- 

 artig durchbrochene Gitterschale vor (S. 613, Textfig. 183). Nach dem früher Gesagten kommt 

 nun das Aulosphäridenskelett wahrscheinlich in der Weise zu stände, daß in der äußersten Schicht 

 des Weichkörpers zuerst ein regelmäßig geordnetes Netz von Primitivnadeln abgeschieden 

 wird und daß sich um die einzelnen Primitivnadeln herum selbständig entstehende Gallertvakuolen 

 bezw. häutige Stachelanlagen bilden (S. 610, Textfig. 182). In den Knotenpunkten findet kein 



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