Tiefsee-Radiolarien. 



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Eine sehr beträchtliche Anzahl von Variationen beruht auf Modifikationen der Sekre- 

 tionsvorgänge, und zwar können in dieser Richtung sowohl Unterschiede quantitativer, wie 

 qualitativer Art die Entstehung von Variationen herbeiführen. Ob z. B. die Innen- oder Mark- 

 substanz der Skelettteile eine mehr grobschaumige oder eine feinalveoläre Spongiosastruktur 

 annimmt, wird bald durch die Masse, bald durch den Aggregatzustand und die stoffliche Be- 

 schaffenheit der abgeschiedenen Collenchymtröpfchen bedingt sein, denn von allen diesen 

 Faktoren könnte es abhängen, ob die Collenchymtröpfchen zu größeren „Vakuolen" zusammen- 

 fließen oder getrennt bleiben. 



In ähnlicher Weise könnten ebensogut Unterschiede quantitativer und physikalischer Art, 

 wie specifisch-stoffliche Verhältnisse darüber entscheiden, ob eine Kammerung der hohlen Radial- 

 stacheln mehr zufällig (wie bei den Aulosphäriden, Textfig. 175, und Aulacanthiden, Textfig. 196), 

 oder in regelmäßiger Weise (wie bei den Medusettiden, Textfig. 140) zu stände kommt. 



Auch bei der Entstehung anderer Varianten, die mit Modifikationen der Kieselsäure- 

 abscheidung und des Verkieselungsprozesses zusammenhängen, dürften entweder quantitative 

 oder qualitative Momente in Betracht kommen. So spielt bei der Bildung der zahlreichen Varianten 

 der Azi/o/e/ep/esStache\n (S. 605) zweifellos die Masse der abgeschiedenen Hartsubstanz eine 

 wesentliche, formbestimmende Rolle, und zwar ist es denkbar, daß die Quantität der Kiesel- 

 substanz, welche von der Sarkode zur Abscheidung gebracht wird, ihrerseits durch die Be- 

 schaffenheit der Fremdkörper-Unterlage (Diatomeenschalen, Aulacanthidenstacheln) bestimmt wird. 

 Auf der anderen Seite dürften z. B. die leichten Unterschiede in der natürlichen Färbung, wie 

 sie vielfach auch bei Angehörigen engerer Formenkreise auftreten, auf qualitativen Dif- 

 ferenzen der Hartsubstanz beruhen, und zwar werden wohl die leicht bräunlichen und gelblich- 

 bräunlichen Töne, welche die Skelettteile einiger Aulosphäriden (Taf. XI, Fig. iio; Taf. XIII, 

 Fig. 132, 134) im Gegensatz zu nahe verwandten Formen aufweisen, auf Dichtigkeitsunterschiede 

 oder auf Verschiedenheiten des „Korns" zurückzuführen sein, während die ausgesprochen gelb- 

 liche Färbung, welche Aulacantha laevissiina (Taf. X, Fig. 98) und Coelotetraceras xanthacanthum 

 (Taf. LXVII, Fig. 499) an ihren Radialstacheln zeigen, möglicherweise stofflich-chemischer Natur 

 ist. Allerdings liegt diese letztere Abweichung angesichts der ziemlich isolierten Stellung der 

 beiden Formen nicht mehr im Bereich der Variationen erster und zweiter Ordnung. 



Eine weitere Gruppe von Variationen, nämlich die Abänderungen der Verzweigungstypen, 

 beruht auf Modifikationen der Sprossungsvorgänge, welche sich an der häutigen Skelett- 

 anlage vor Eintritt der Verkieselung abspielen. Wie nämlich zahlreiche, als Entwicklungs- 

 hemmungen zu deutende Abnormitäten erschließen lassen (S. 601), ist die häutige Anlage der 

 Aulacanthidenstacheln (Gallertvakuole -|- plasmatische Hülle oder Vakuolenhaut) als ein von der 

 Gesamtsarkode abgegliedertes, mehr oder weniger selbständig (autonom) gewordenes, morpho- 

 logisches Individuum zu betrachten, welches vor allem auch die Fähigkeit der Selbstteilung be- 

 sitzt und also in die Kategorie der A u t o m e r i z o n t e n (Roux, 1 893) gehört '). Der einfachste 

 Teilungsmodus, welchem wir bei solchen Gebilden begegnen, ist die dichotomische Gab- 

 lung, und zwar kommt speciell bei den Tripyleen überhaupt nur die einseitige dichotomische 

 Gablung vor. (Ob wir in den Doppelspikulis der Collodarien Weiterbildungen eines zweiseitigen 

 dichotomischen Gablungsmodus zu sehen haben, soll hier nicht weiter erörtert werden.) Zahl- 



i) Einen Automerizonten ähnlicher Art stellt wohl die Centralkapsel von Cytocladus dar (s. unten). 



