Tiefsee-Radiolarien. 



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Habitus Hand in Hand geht. So sind z. B. bei Tiiscaraniha Braiieri die zvveistacheligen In- 

 dividuen schildförmig (Taf. XXVII, Fig. 210), die dreistrahUgen dreiseitig- (Fig. 209) und die 

 vierstrahligen vierseitig-prismatisch. 



Nun zeigt sich aberi), daß die meristischen Variationen auch bei den Tri- 

 pyleen von dem Gesetze Quetelet's beherrscht werden, in ähnlicher Weise, wie 

 dies nach Weldon, Duncker2) u. a. für die numerischen Eigenschaften bei Krebsen und Fischen 

 (z. B. die Zahl der Rostralzähne bei ersteren, die Zahl der Flossenstrahlen bei letzteren) gilt, d. h. es 

 lassen sich, wie oben gezeigt wurde, bei Aulospathis variabilis (Textfig. 203), Tuscaretta iubu/osa 

 (Textf ig. 2 00), 7 uscarantha Brauer i (Textfig. 201) vi. a. symmetrische Gal ton- Kurven 

 oder besser Variations-Polygone aufstellen, aus denen hervorgeht, daß die mittleren Ast- 

 und Stachelzahlen am häufigsten, die kleinsten und größten Zahlen relativ selten sind. Da- 

 nach würden also die Ast- und Stachel Varianten der Tripyleen, wenigstens nach der de 

 VRiEs'schen Terminologie3), unter den Begriff der individuellen fluktuierenden 

 Variation fall en. 



Wichtig für die weitere Beurteilung der numerischen Abänderungen der Tripyleen ist nun 

 der Umstand, daß innerhalb eines und desselben Formenkreises das Maximum der Galton- 

 Kurve sich verschiebt, wenn man Individuengruppen aus verschiedenen Meeresgebieten 

 ins Auge faßt*). So zeigt das für Aulospathis variabilis gegebene Variationspolygon, daß die 

 antarktischen Exemplare (Varietät triodon-diodon, Textfig. 203 a u. b) ihr Maximum über der 

 Abscissenzahl 2 besitzen, während bei den tropischen Exemplaren (Varietät tetrodon-triodon, Text- 

 fig. 203 c) das Maximum nach 3 verschoben erscheint. (Die Polygone lassen gleichzeitig erkennen, 

 daß die Zahl der Radialstacheln in der Antarktis größer ist als in den Tropen; vergl. S. 571.) 

 Das nämliche gilt auch für die Stachelvarianten der Tuscaroriden, insofern z. B. bei der atlan- 

 tischen Ttiscareüa lubulosa beim Uebergang aus den tropischen in die kühleren Meeresteile an 

 Stelle von 3 allmählich 4 Aboralstacheln zur Regel werden, und bei der atlantischen Varietät 

 von T. globosa die Zahl der Aboralstacheln gewöhnlich 4, seltener 5 beträgt, während die ant- 

 arktischen Exemplare (T. globosa Cliuni) meist 5, seltener 4 oder 6 Stacheln besitzen. Leider 

 fehlen mir aber für Tuscaretta tubulosa genaue Zahlenangaben (s. S. 642), und von T. globosa 

 liegen mir nicht genügend atlantische Exemplare vor, um eine graphische Darstellung geben 

 zu können. 



Diese je nach dem Fundorte wechselnden Zahlenverhältnisse legen zunächst die Frage 

 nahe, inwieweit vielleicht unsere Varianten unter den Begriff der de VniEs'schen Halb- und 

 Mittelrassen fallen. Bekanntlich versteht de Vries darunter Rassen [= erbliche Formens)] 

 innerhalb welcher zwei antagonistische Merkmale, ein aktives imd ein latentes, miteinander im 

 Kampfe stehen. Kommt in einer solchen Rasse das latente Merkmal oder die Anomalie nur 

 ausnahmsweise neben dem aktiven Merkmal zum Vorschein, so wird diese Rasse in Bezug auf 



1) Schon im Systematischen Teil (S. 193) wurde gegen die Bezeichnung „Stachelmutante" der Einwand erhoben, daß die 

 Stachelzahl nicht streng vererbt wird, wie eine aus 5- und 6-strahligen Individuen gemischte »/oAora-Kolonie zeigt. Zum Begriff der 

 Mutation gehöre aber, daß das betreffende Merkmal oder die Merkmalsgruppe erblich sei. Dieser Einwand ist indessen nicht stichhaltig, 

 da die betreffende Kolonie sehr wohl ein Kreuzungsprodukt verschiedener, mutativ entstandener Rassen darstellen könnte. 



2) Vergl. DUNCKEB, 1899. 



3) Vergl. H. DE Vries, 1901, S. 35; Fruhwirth, 1905, S. 151, sowie Plate, 1908, S. 73, 75. 



4) Vergl. DuNCKEE, 1899 u. a. 



5) DE Vries, I, 1901, S. 424. 



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