Tiefsee-Radiolarien. 



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sprunghaften Charakter haben und sogar mit Aenderungen im äußeren Habitus 

 verbunden sein können (Tuscarantha Brauen), daß sie aber dem QuEXELET'schen Ge- 

 setze unterworfen und durch symmetrische GALXON-Kurven darstellbar sind, und 

 endlich, daß sie mindestens, wo sie als Lokal formen auftreten, einen erblichen Charakter 

 annehmen. Sie stehen also den bei Krebsen und Fischen beobachteten meristischen Variationen 

 am nächsten, unterscheiden sich aber von diesen dadurch, daß die Aenderungen eines Merk- 

 males unter Umständen tiefer greifende Aenderungen im äußeren Habitus herbei- 

 führen können, was mit den besonderen, für die einzelligen Organismen gil- 

 tigen Verhältnissen im Zusammenhang steht. Eine vollkommene Uebereinstimmung 

 mit einer der von de Vries (1901, S. 33 ff.) aufgestellten Kategorien besteht nicht: von den auf 

 dem Wege der progressiven Mutation entstandenen, großenteils lokalen Elementararten 

 sind sie durch ihre numerischen Häufigkeitsverhältnisse, von den Partialm utationen (retro- 

 gressiven und degressiven Mutationen), sowie von den Halb- und Mittelrassen durch ihren 

 physiologischen (wahrscheinlich adaptiven) Charakter und ihre lokale Distribution, von der i n - 

 dividuellen, fluktuierenden Variabilität, welche de Vries als nicht-erblich und nicht- 

 artbildend betrachtet, durch ihren mehr sprunghaften, diskontinuierlichen Charakter und, wie wir 

 sehen werden, durch ihre Bedeutung für die Artbildung unterschieden. 



Es soll hier noch die Natur einiger anderen Variationen besprochen werden, von denen 

 einige allerdings einen mehr pathologischen Charakter haben. Im Zusammenhang damit 

 finden auch verschiedene Formdivergenzen Erwähnung, welche normalerweise jenseits des Gebietes 

 der primären und sekundären Variationen liegen, bei welchen aber doch mit der Möglichkeit 

 gerechnet werden muß, daß sie da und dort den Charakter von „Variationen" besitzen, d. h. von 

 Formschwankungen, die innerhalb engerer Verwandtschaftskreise zu Tage treten können. 



Als Partialmutationen, und zwar als ret rogressive Mutationen, d. h. als Defekt- 

 rassen, welche durch sprungweisen Ausfall eines Merkmales zu stände kommen, sind einige häufiger 

 vorkommende Entwicklungshemmungen zu betrachten. Hierher sind die stachellosen Varianten 

 von Cannosphaera (Taf. XIV, Fig. 143) und Castanidium (Taf. XXXVI, Fig. 277) zu rechnen, 

 vielleicht auch die von Haeckel beschriebenen stachellosen Aulosphäriden. Es muß dahingestellt 

 bleiben, inwieweit alle diese stachellosen Formen nur den Charakter von gelegentlichen, durch 

 sprungweisen Wegfall des Stachelbesatzes entstandenen Mutationen besitzen, oder ob sie als eigent- 

 liche, lebensfähige Rassen von allerdings recessivem Charakter zu betrachten sind. 



Ferner legt die weitgehende Uebereinstimmung, welche einige stacheltragende Challen- 

 geriden, z. V>. Protocystis Sivirei (Y-d.\.YÄJi^, Fig. 384) und biconüs (¥\^. 387), im ganzen Habitus 

 mit den neben ihnen vorkommenden stachellosen Formen, P. aconiis (Fig. 385) und tn'dens 

 (Fig. 382), aufweisen, den Gedanken nahe, daß letztere ursprünglich als Defektrassen ihre Ent- 

 stehung genommen haben oder als solche immer wieder zum Vorschein kommen. 



Aehnliches dürfte auch für die stachellosen Varianten von P. Tizardi (Taf. L, Fig. 406) 

 und Chalkiigerosium Bethelli (Taf. LI, Fig. 423, 424, 428) gelten. 



Mehr pathologischer Natur sind einige Vorkommnisse bei den Aulacanthiden, so be- 

 sonders die „Kuppennadeln" von Atilospathis, welche, statt mit einer mehrzinkigen Gabel, mit 

 einer leicht blasig aufgetriebenen Kuppe abschließen (Taf. VI, Fig. 65 — 67). Bei einigen Exem- 



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