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Valentin Haeckek, 



Kernteilung Borgert's). Bei den beschälten Monocystinen wurden sowohl einkapselig- 

 zweikernige, wie zweikapselige Stadien beobachtet, dagegen konnten bis jetzt noch keine Bilder 

 gefunden werden, welche entsprechend den Beobachtungen Borgert's eine schon während der 

 Telophasen des Kernes vor sich gehende Durchschnürung der Centralkapsel erkennen lassen. 



Stadien mit einer Centralkapsel und zwei Kernen wurden bisher bei folgenden 

 beschälten Monocystinen beobachtet: Aulosphaera (R. Hertwig, 1879, Taf. X, Fig. 2), 

 Coelacantha (ebenda, Taf. IX, Fig. 2) und Cannosphaera („Valdivia"), CinospatJiis sexfurca („Vald.", 

 Taf. XXXIII, Fig. 255), CkalktigeroH armahim („Vald.", Taf. LI, Fig. 419; S. 513, Textfig. 142), 

 Conchariden (Haeckel), Coelodendnmt lappaceum („Vald."). 



Stadien mit zwei einkernigen Centralkapseln sind bekannt geworden bei Casta- 

 nelliden („Vald."), Protocystis Sivirei, Harstoni und Balfouri („Vald."), Eiiphysetta Lucani (Borgert). 



Außerdem enthielt das „Valdivia"-Material folgende hierher gehörige Entwicklungsstadien : 

 ein Castanidium variabile mit 2 Centralkapseln, deren Kerne in Teilung sind (Taf. XLI, 

 Fig. 300); ein Exemplar von Sagenoarium dicranon mit 4 Centralkapseln; eine Planktonetta 

 atlantica mit 3 Centralkapseln (Taf. LVI, Fig. 453; Taf. LIX, Fig. 459) und eine Kolonie von 

 Natiojialetta valdiviae mit 4 Individuen (Taf. LIV, Fig. 445). 



Vermehrung der monocystinen Formen. Bei den monocystinen Tripyleen wurden 

 sowohl solche Stadien gefunden, welche sich auf die „vegetative" Zweiteilung beziehen 

 als auch solche, die zur Koloniebildung führen. 



Schon Aulacantha sco/ymant/ia kann als Beispiel hierfür gelten. Die mit mitotischer 

 Teilung verbundenen vegetativen Vermehrungsvorgänge haben den Gegenstand der Untersuchung 

 Borgert's gebildet. Auf der anderen Seite wurden aber schon von Karawajew drei- und vier- 

 kapselige Stadien von Aulacantha beschrieben, im „Valdivia"-Material fanden sich vierkapselige 

 (S. 502, Textfig. 134) und im „Gauß"-Material mehrkapselige „Kolonien". Von der ebenfalls 

 monocystinen Gattung Aulospathis liegen mir keine Stadien vor, die mit Bestimmtheit auf die 

 vegetative Zweiteilung bezogen werden könnten, dagegen fanden sich specieU von Aulospathis 

 variabilis tetrodon und aulodendroides „Kolonien" mit 8 und solche mit 16 Centralkapseln. 



Ob die bei den beschälten Monocystinen gefundenen einkapselig-zweikernigen und 

 zweikapselig-einkernigen Stadien der Periode der „vegetativen" Zweiteilung angehören, oder ob 

 wir es mit Anfangsstadien zu tun haben, welche zur „Kolonie"- oder auch zur „Schwärmerbildung" 

 führen, ist bis jetzt nicht zu entscheiden. 



In ersterem Falle könnte angenommen werden, daß die vegetative Zweiteilung, beispiels- 

 weise einer Challengeride oder einer kleinen Medusettide, im ganzen derjenigen von Euglypha und 

 anderen Süßwassermonothalamien entspricht, also in der Weise verläuft, daß ein Teil der Sarkode 

 des Mutterindividuums aus dem Pylom austritt und zur Anlage des Tochterindividuums wird. 

 Allerdings würde ein Unterschied insofern bestehen, als bei den Tripyleen die Teilung von Kern 

 und Centralkapsel bereits in der Mutterschale vollständig durchgeführt wird, während bei Euglypha 

 der Kern des Tochterindividuums schon während der Telophase in die Tochtersarkode übertritt. 

 Eine andere Verschiedenheit würde darin liegen, daß, wenigstens bei Challengeria Naresi (Taf. LH, 

 Fig. 430), das Tochterindividuum nicht sofort die definitive Schale bildet, sondern sich zunächst 

 mit einer provisorischen Embryonalhülle umgiebt (vergl. S. 621). 



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