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Valentin Haecker, 



die Zahl der Centralkapseln schon vor der Durchschnürung verdoppelt wird, so daß jedes Tochter- 

 individuum mit zwei Kapseln ausgestattet wird, in ähnlicher Weise, wie bei anderen zweikernigen 

 Protozoen, z. B. bei Amoeba bhmckafa nach Schaudinn (1895), bei Aredia vulgaris nach 

 Elpatiewsky (1907), die Vermehrung der Kerne noch vor der endgiltigen Durchteilung des 

 Mutterindividuums erfolgt. Auf alle Fälle dürfte aber ein Teil der bei den dicystinen Aul- 

 acanthiden gefundenen vierkapseligen Stadien mit den vegetativen Zweiteilungsprozessen zu- 

 sammenhängen. 



Andere vierkapselige Formen sind sicher auf dem Wege zur Koloniebildung befindliche 

 Stadien. Wie dies bei Aulacantlia der Fall ist (Karawajew), so verlaufen auch bei den dicystinen 

 Aulacanthiden die zur Koloniebildung führenden Prozesse nicht synchron (heterochron), d. h. die 

 Kapseln gleicher Generation teilen sich nicht zu gleicher Zeit. So fanden sich denn unter anderem 

 folgende Stadien vor: zweikapselige Individuen mit einer einkernigen und einer zweikernigen 

 Kapsel ; dreikapselige Individuen ; vierkapselige Individuen mit 4 einkernigen Kapseln ; vierkapselige 

 Individuen mit 2 einkernigen und 2 zweikernigen Kapseln ; sechskapselige und acht- bis zehn- 

 kapselige Individuen. Die höchste Kapselzahl, die mir bei dicystinen Formen begegnet ist, be- 

 trug 10. Sie fand sich bei einem Exemplar von Aulographis pandora aus T.-St. 73. 



Mit der Ungleichzeitigkeit der Teilungen hängt offenbar, wie gleich hier bemerkt werden 

 soll, zusammen, daß bei den dicystinen Aulacanthiden sehr häufig die beiden Kerne nicht die 

 nämlichen Strukturverhältnisse aufweisen, sowie wahrscheinlich auch die noch auffälligere Er- 

 scheinung, daß die beiden Kerne nicht selten einen ungleichmäßigen Konservierungszustand zeigen. 



Ueber die Entstehung der Kolonien der Tuscaroren habe ich keine Beobachtungen an- 

 stellen können. Wie man sich den Vorgang etwa zu denken hat, ist im Systematischen Teil 

 (S. 207) näher ausgeführt worden. Jedenfalls kann das in T.-St 74 gefundene vierkapselige 

 Individuum von Tuscaretta tubnlosa nicht ohne weiteres herangezogen werden, da es wenigstens 

 in Bezug auf die Schalenstruktur abnorme Verhältnisse zeigt. 



Es bleibt bei den dicystinen Formen noch die Frage zur Beantwortung übrig, auf welche 

 Weise der zweikapselige Normalzustand zu Beginn des Fortpflanzungscyklus seine Ent- 

 stehung nimmt. Was die dicystinen Aulacanthiden anbelangt, so dürfte es wahrscheinlich sein, 

 daß sie sich, wie die Aulacanthiden überhaupt, aus nackten, /^a^örö/Za-ähnlichen Jugendzuständen 

 heraus entwickeln. Nun sind aber speciell bei Phaeocolla valdiviae sämtliche Größen- 

 abstufungen bereits mit zwei Centralkapseln ausgestattet (Taf. XLIl, Fig. 302), und so ist anzu- 

 nehmen, daß bei den dicystinen Aulacanthiden der zweikapselige Zustand schon von sehr frühen, 

 nackten Jugendstadien an datiert. 



Bei den Tuscaroren wurden wiederholt Bilder gefunden, welche die Kerne der beiden 

 noch sehr kleinen Centralkapseln im Stadium der Telophase zeigen (Taf. XXXII, Fig. 248; 

 Taf. XXXIII, Fig. 251), und zwar ist die gegenseitige Orientienmg der Centralkapseln und ihrer 

 Kerne eine derartige, daß man erstere wohl als Schwestern, d. h. als Abkömmlinge einer 

 Mutterkapsel ansehen darf. Es würde also aus diesem Befunde zunächst für die Tuscaroriden 

 der Schluß zu ziehen sei, daß der zweikapselige Zustand durch einen Teilungsakt und nicht etwa 

 durch Kopulation zweier Individuen erreicht wird, und vielleicht ist es erlaubt, diese Folgerung 

 auch auf die zweikapseligen Phäocollen und damit auf die dicystinen Aulacanthiden aus- 

 zudehnen. 



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