Tiefsee- Radiolarien. 



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Sporenbildung bei Tripyleen. Borgert's demnächst zu erwartende Arbeit über 

 die Schwärmerbildung bei Aulacantha wird berufen sein, eine wichtige Lücke in unserer Kenntnis 

 von der Fortpflanzungsgeschichte der Tripyleen auszufüllen. Ich selbst habe im „Valdivia"- 

 Material nur ganz vereinzelte Funde gemacht, welche mit der Schwärmerbildung der Tripyleen 

 in Zusammenhang gebracht werden können. 



Bei 2 zweikapseligen, aus T.-St. 145 stammenden Individuen von Aiilooraphis pandora 

 sah ich — im einen Fall in beiden, im anderen nur in einer der Centralkapseln — teils inner- 

 halb des Kernraums, teils in der Intrasarkode eine größere Anzahl von chromatinarmen, von 

 einem Bläschen umschlossenen, doppelkernartigen Gebilden (Syst. Teil, S. 23, Textfig. 7). Da 

 die Kerne der Centralkapseln in allen Fällen die später zu beschreibenden Prophasen der Chromo- 

 somenbildung aufwiesen, so lag es nahe, diese Doppelkerne als Stadien der Sporenbildung 

 aufzufassen. Bei einem dritten Exemplar derselben Art (T.-St. 66) enthielt die Intrasarkode der 

 einen Centralkapsel zahlreiche kugelige Bläschen, welche je etwa acht gleich große rundliche 

 Binnenkörper einschlössen. Der Kern besaß eine grobschollige Struktur. Die Aehnlichkeit der 

 Bläschen mit den „Chromosomenbläschen" von Oroscena legt hier noch mehr, als in den beiden 

 anderen Fällen, die Vermutung nahe, daß es sich um ein Stadium der Sporenbildung handle, 

 doch war leider die Konservierung keine ausreichende, um eine sichere Deutung des Befundes 

 zu ermöglichen. 



Zweifelhafter Art sind auch die im Systematischen Teil erwähnten Befunde bei Sagenoscena 

 irmingeriana (S. 135; Taf. XLVI, Fig. 348) und bei Eupliysetta amphicodon i^. 301, Textfig. 39; 

 Taf. LIII, Fig. 440). 



Auf die Frage, inwieweit vielleicht die Koloniebildung der Aulacanthiden und anderer 

 Formen zu der Vermehrung durch Schwärmer in Beziehung zu bringen ist (Syst. Teil, S. 24) — 

 ein Zusammenhang, dessen Möglichkeit angesichts der Aehnlichkeit der doppelkernigen Central- 

 kapseln der dicystinen Aulacanthiden mit dem Doppelkernstadium von Oroscena, sowie im Hin- 

 blick auf die Uebereinstimmungen in der Chromosomenbildung wohl nicht ganz auszuschließen 

 ist — , soll ebenfalls wegen ungenügender Anhaltspunkte nicht weiter eingegangen werden. 



Kern und Kernteilung bei den Tripyleen. 



Form des Tripyleenkernes. Je nachdem die Centralkapsel die bekannte ellipso- 

 idische Gestalt mit leicht abgeplatteter Parapylen- und etwas vorgewölbter Astropylenseite hat 

 (Taf. XLII, Fig. 302) oder sich der Kugelform nähert {Aulacantlia ; vergl. Borgert, 1900, S. 211) 

 oder aber, unter Verlängerung der die Astropylenmitte treffenden Hauptachse, eine Birnenform 

 annimmt (Taf. LIX, Fig. 460; Taf. LXI, Fig. 475), besitzt der ruhende Kern ebenfalls die Form 

 eines Ellipsoides, einer Kugel oder Birne. Bei Planktonetta (Taf. LIX, Fig. 459) und Nationaletta 

 (Taf. LVIII, Fig. 456) wird die Gestalt des Kernes durch die Scheiben- oder linsenförmige 

 Plasmaanhäufung an der oralen Seite der Centralkapsel bedingt. Besondere Formen nimmt, 

 offenbar im Interesse der Oberflächenvergrößerung und des Stoffaustausches, der Kern der 

 Tuscaroren an: es finden sich bügeiförmige (Taf. XXXII, Fig. 240), zweilappige (Fig. 242, 243), 

 klammer- uud doppelspiralige Kerntypen (Fig. 244 — 246). 



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