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Valentin Haecker, 



Fig. 214. Kern einer Aiilacantha 

 scolymantha. Radstruktur. 



lieber die Veränderungen des Kernes von Anlacantha in den Prophasen und Metaphasen 

 der Mitose hat Borgert ausführliche Angaben gemacht (1900, S. 222 ff.). In den Telophasen 

 zeigen die Kerne der Aulacanthiden (Borgert, i 900, Taf. XV, Fig. 1 6 — 1 7) und der Tuscaroren 

 (Taf. XXXII, Fig. 248 links; Taf. XXXIII, Fig. 251 oben) übereinstimmend eine schüssei- 

 förmige Gestalt. 



Struktur des ruhenden Tripyleenkerne.s. Der „ruhende" Kern zeigt in den 

 einzelnen Tripyleengruppen eine sehr verschiedene Struktur. 



Bei Aulacantha haben zuerst Ivarawajew und Borgert eine Anordnung der färbbaren 

 Substanz gefunden, die ich als Radstruktur bezeichnet habe (Textfig. 214): von einer cen- 

 tralen, dichteren färbbaren Masse strahlen zahlreiche radiär gerichtete, 

 gegen die Peripherie zu unregelmäßig verzweigte Stränge aus, so 

 daß im Kerndurchschnitt ein radähnliches Bild zu stände kommt. 

 Auch im Stadium mit 4 Centralkapseln (Taf. VIII, Fig. 85) besitzen 

 die Kerne diese Struktur. 



Derartige Radstrukturen habe ich auch bei Atüospathis ge- 

 funden (S. 547, Textfig. 153), sowie bei einem Individuum yon Aulo- 

 grap/iis pandora mit 10 Centralkapseln. Das Vorkommen dieses 

 Kernbaues bei den monocystinen Aulacantha- und Aulospat/iis-Axten 

 legt den Gedanken nahe, es möchte die ausgeprägte Radiärstruktur 

 mit dem streng sphärischen Bau der Monocystinen im Zusammen- 

 hang stehen. Doch könnten derartige Beziehungen zwischen der 

 Kernstruktur und der Grundform des Körpers höchstens für die Aulacanthiden Giltigkeit haben, 

 da z. B. auch Conchopsis trotz ihres bilateral-symmetrischen Baues eine ausgeprägte Radstruktur 

 aufweist (Taf. LIX, Fig. 460). 



Außer bei den genannten Aulacanthiden und bei Conchopsis finden sich etwas weniger 

 regelmäßige und mehr lockere Radstrukturen bei den Aulosphäriden (Auloscena, Aulatractus) 

 und bei Challengeria Naresi (Taf. LH, Fig. 429). Bei ersteren wird die Mitte der centralen 

 Verdichtung von einem blassen, chromatinfreien Hof eingenommen, bei letzterer fehlt die dichte 

 Centralmasse und wird vollständig durch chromatinfreies Grundplasma ersetzt. 



lieber den feineren Bau des Grundplasmas und der färbbaren Kernteile habe ich in allen 

 diesen Fällen nichts Genaueres ermitteln können (vergl. auch Borgert, 1. c. S. 214). Doch sei 

 an dieser Stelle auf eine (nach Flemming konservierte) Centralkapsel von Aulosphaera (Textfig. 2 1 6) 

 hingewiesen, bei welcher die Kernmembran (hn) innerhalb der Centralkapselsarkode (c) und das 

 Kerngrundplasma (gp) innerhalb der Kernmembran einseitig geschrumpft und die Substanz der 

 Chromosomen (ch) vollkommen aus der Centralkapsel herausgepreßt erscheint. Es läßt dieses 

 Bild deutlich erkennen, daß das (jrundplasma eine verhältnismäßig zähere Beschaffenheit als die 

 Chromatinsubstanz besitzen muß. 



Die Entstehung der Radstruktur, bezw. ihr Verhältnis zur Schollen- und 

 Strangstruktur, wird durch eine andere sehr schön konservierte Centralkap.sel von Aulo- 

 sphaera (Textfig. 2 1 7) illustriert : hier wird der größte Teil der Kernperipherie noch von den 

 langen, wurmförmigen, ziemlich gleichmäßig radiär gerichteten Chromatinfäden, wie sie in den 

 Telopha.sen der Tripyleenkerne aufzutreten pflegen, eingenommen, während die Kemmitte und 



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