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Valentin Haeckek, 



gesehen hat und welche auch bei einigen Formen des „Valdivia"-Materials gefunden wurden 

 (Taf. XXXII, Fig. 243), gehen, soviel ich sehe, aus dem gewöhnlichen Kerntypus in der Weise 

 hervor, daß sich innerhalb des Achsenbandes eine chromatinfreie Lakune, ähnlich dem centralen 

 „Hof" bei den Aulosphäriden und bei Challengeria, ausbreitet. 



Im Gegensatz zu den bisher genannten Kernformen fand ich bei den dicystinen 

 Aulacanthiden die ellipsoidischen, stumpf-birnförmigen oder sonst wie von der sphärischen 

 Gestalt abweichenden Kerne wesentlich anders beschaffen (Textfig. 215): Die schwach färbbare 

 Grundsubstanz ist hier von ungleich großen, zum Teil vakuolisierten Schollen und kurzen Strängen 

 ausgefüllt. Die Mitte der Kerne zeigt keine dichtere Struktur als die Peripherie, im Gegenteil 

 fand sich häufig eine besonders große Zahl von Schollen der Kernmembran angelagert. Das 

 Grundplasma wies je nach dem Konservierungszustand bald eine grobspongiöse Struktur 

 auf, bald zeigte es die Beschaffenheit eines feinkörnigen Gerinnsels, bald einen fein- 

 alveolären Bau. Die letztgenannte (namentlich auf Sublimatpräparaten erkennbare) Struktur 

 dürfte dem lebenden Zustand am nächsten kommen. Im Grvmdplasma sind mehr oder weniger 

 zahlreiche traubenförmige Häufchen von schwach färbbaren Tröpfchen eingebettet, welche zu- 

 weilen in scharf begrenzten, hellen Höfen eingeschlossen sind und wohl in die Kategorie der 

 Reservestoffe ( ? Fettträubchen) gehören 1). 



Diese Schollen- und Strangstruktur, wie ich diesen Typus im Gegensatz zur 

 Radstruktur nennen möchte, ist auch bei den übrigen Tripyleen weit verbreitet. Sie findet sich 

 mehr oder weniger ausgeprägt bei den Astracanthiden (Taf. LXXII, Fig. 530), Sagosphäriden, 

 Castanelliden, Circoporiden (Taf. XXXIII, Fig. 255), sowie bei den großen Medusettiden (Taf. LVII, 

 Fig. 455; Taf. LIX, Fig. 459). 



Es machte mir im Anfang einige Schwierigkeiten, das Stadium des ruhenden Kernes 

 mit seiner gleichmäßigen Schollen- und Strangstruktur einerseits gegen die Telophasen, 

 andererseits gegen die Prophasen der Teilung einigermaßen abzugrenzen und insbesondere 

 auch die Telophasen von den Prophasen zu unterscheiden. Ich werde auf diese Verhältnisse 

 weiter unten nochmals zurückkommen, doch sei gleich hier bemerkt, daß diejenigen Stadien, 

 welche zwischen den Schollen eine große Zahl von langen, wurmförmigen (homogenen oder 

 körnigen), großenteils radiär verlaufenden Einzelfäden erkennen lassen, noch zu den Telophasen 

 zu rechnen sind, während das Auftreten von „Chromosomenbläschen" den Beginn der frühen 

 Prophase anzeigt. 



Kernteilung. Borgert giebt für die Phasen der mitotischen Teilung von Aiilacanf/ta 

 folgende Reihenfolge an: grobspongiöses Maschenwerk mit radiärem Bau (Radstruktur 

 des ruhenden Kernes ; 1 900, Taf. XIV, Fig. i ) ; Uebergang in den feinspongiösen Zustand 

 (Taf. XIV, Fig. 3); erstes Knäuelstadium mit Beginn der ersten Längsspaltung (Taf. XIV), 

 Fig. 6); segmentierter Knäuel mit vollendeter erster und beginnender zweiter Längs- 

 spaltung (Taf. XVI, Fig. 22); zweites Knäuelstadium (Längsstreckung der Chromatin- 

 elemente; Linsenform des Kernes; Taf. XIV, Fig. 8), Aequatorialplatte (Taf. XIV, Fig. 10); 

 Bildung der Tochterplatten auf Grund einer Spaltung der Aequatorialplatte, ohne Be- 

 nutzung der Längsspalten (Taf. XV, Fig. 11 — 13); Rekonstruktion der Tochter- 



l) Die von Borgert (iqoo, S. 217) hei Atdacanthn gefundenen Kügelttien stimmen der Beschieibnng nach nicht ganz mit 

 meinen Bildern überein. 



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