Tiefsee- Radiolarien. 



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eine Stütze, daß bei Cytocladtis gracilis die Centralkapsel trotz der Zwölfzahl der Radialstacheln 

 und der quirligen Anordnung der Aeste nur 5 Hauptfortsätze und eine ziemlich regelmäßig- 

 dichotomische Verzweigung aufweist (Schröder), und daß femer bei Cytocladus tric/adns (Fig. 539) 

 die Centralkapsel im Gegensatz zu dem trichotomen Bau der Radialstacheln im ganzen streng 

 dichotomisch verzweigt ist. Angesichts aller dieser Befunde wird man in der That zu der An- 

 sicht geführt daß die Centralkapsel von Cytocladus in ihrer Form nicht direkt durch das Skelett 

 bestimmt wird, sondern daß sie ein autonomes, zu selbständiger dichotomischer 

 Sprossung befähigtes Organellum darstellt, ähnlich, wie dies z. B. für die häutigen 

 Stachelanlagen der Aulacanthiden und anderer Tripyleen gilt. 



Auch bei den Cyrtellarien können die Formveränderungen der Centralkapseln bald 

 mehr passiver, bald mehr aktiver Art sein. So wird z. B. bei den Lamprocycladiden die 

 meist vierlappige Gestalt der Centralkapsel sicher durch den vierstrahligen Bau der die 

 Cephalis abschließenden Cortinarplatte bedingt (Syst. Teil, S. 453, Textfig. 88 a), andererseits 

 können aber von den unteren Abschnitten der Centralkapsel-Loben rundliche Partien abge- 

 gliedert werden, ohne daß hier irgend eine mechanische Einwirkung des Skelettes erkennbar 

 wäre (Textfig. 89). 



Fortpflanzung der Collodarien. Die einzige, nicht zu den Tripyleen gehörige 

 Radiolariengruppe, bei welcher ich eigene Beobachtungen auf dem Gebiete der Kern- und Fort- 

 pflanzungsgeschichte gemacht habe, bilden die Collodarien. Insbesondere ist es mir dank einigen 

 glückhchen Funden gelungen, für die Orosphäriden, welche von Haeckel und Borgert noch 

 zu den Tripyleen gestellt worden sind, die aber sicher zu den Collodarien gehören, eine größere 

 Strecke des Fortpflanzungscyklus in einer ziemlich vollständigen Reihe zur Darstellung zu bringen. 

 Indem ich wegen aller Einzelheiten auf den Systematischen Teil (S. 415 ff. ; vergl. auch 1907 b) 

 verweise, seien hier nur die wichtigsten Phasen des Entwicklungsverlaufes hervorgehoben. Der von 

 zahlreichen „Einzelknäueln" erfüllte Primärkern von Oroscena wächst vor der Teilung bedeutend 

 heran, wobei sich die Einzelknäuel successive zu „Chromosomen bläschen" umbilden (S. 423, 

 Textfig. 73 B, C). Nun teilt sich der Primärkern in einen vegetativen oder Dauerkern 

 und in einen Geschlechtskern (D, E, d und g\ von denen der erstere mindestens bis zur 

 Bildung der Sporennester persistiert und dabei die gleichen kerngeschichtlichen Prozesse durch- 

 läuft, wie der Primärkern (F — H), während der Geschlechtskern nach mindestens zweimaliger 

 Teilung (F) sich vollkommen desintegriert, wobei die in die Intrasarkode ausgestreuten Einzel- 

 knäuel zu den Sporenmutterkernen werden (G). Aus diesen letzteren gehen auf Grund von 

 mitotischen Prozessen einfacher Art die Kerne der Sporennester hervor (H). Angesichts des 

 eigentümlichen Verhaltens des offenbar zur Teilung sich vorbereitenden Dauerkernes (G, H, d) 

 ist es als höchst wahrscheinlich zu betrachten, daß „das nämliche Oroscena-lwXwidviWm zu wieder- 

 holten IVIalen in den Prozeß der Sporenbildung eintritt, so wie ein großer Teil der Metazoen zu 

 periodischer Geschlechtszellenbildung befähigt ist". 



Von allgemeinerer Bedeutung ist bei diesen Vermehrungsvorgängen einmal die Thatsache, 

 daß auch bei Oroscena, ähnlich wie bei den Aulacanthiden, die Chromosomen sich successive 

 aus dem Grundplasma herausarbeiten, und zwar zunächst in Gestalt von blassen, dünnfädigen 

 Knäueln, welche gegen das übrige Grundplasma deutlich abgegrenzt erscheinen (Taf. LXXVIII, 

 Fig. 549 a; Taf. LXXIX, Fig. 558 a). 



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Deutsche Tiefsee-Expedition 1898 — i8gg. Bd. XIV g- 



