Tiefsee-Radiolarien. 



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speciell für diejenige Form der Individualitätshypothese eine Stütze bilden, welche die Kontinuität 

 der Kemsegmente nicht in die Chromatinkörnchen, sondern in das „achromatische" Grundplasma 

 verlegt (Achrom atinhypothese, 1907c, S. 24). 



Was zum Schluß die Funktion der Chromosomen und des ruhenden Kernes 

 anbelangt, so vermag ich nichts Neues vorzubringen. Die Ergebnisse der bekannten, von Ver- 

 woRN (1889) an Thalassicolla ausgeführten Untersuchungen über die Beziehungen zwischen Kern 

 und Zellleib lassen die Hoffnung berechtigt erscheinen, daß der Radiolarienkern der Experimental- 

 forschung noch mannigfache Angriffspunkte bieten wird, und einer der Wünsche, die sich mir 

 im Laufe meiner Untersuchung aufgedrängt haben, geht dahin, bei Thalassicolla oder einem ähn- 

 lichen Objekte die Frage nach der ernährungs- und vererbungsphysiologischen Rolle 

 des Kernes wieder aufzunehmen. 



Daß der Kern der Radiolarien in ernährungsphysiologischer Hinsicht nicht bloß ein 

 Laboratorium, sondern auch ein Stoffmagazin ist (vergl. Rhumbler, 1902, S. 291), das 

 zeigen deutlich die in ihm abgelegten Depots von anscheinend nicht-organisierten Stoffen, z. B. 

 die nucleolus-ähnlichen Binnenkörper und die vorläufig als „Fettträubchen" bezeichneten Körnchen- 

 haufen der Tripyleenkerne. Bezeichnend ist dabei, daß diese im Kerninnern nach- 

 zuweisenden Ablagerungen offenbar ganz anderer Natur sind als die in der 

 Centralkapsel und in der extrakapsulären Sarkode sich ansammelnden Zwi- 

 schen- und Endprodukte des Stoffwechsels. In der That werden weder im Kern der 

 Collodarien die mannigfach gestalteten „Konkretionen" (Taf. LXXVII, Fig. 543, 544 ; Taf. LXXVIII), 

 die man regelmäßig in der Intrasarkode antrifft und welche offenbar die Bedeutung von Re- 

 servestoffen haben, noch im Tripyleenkern die als Phäodellen bezeichneten Sekrettropfen 1) ange- 

 troffen. Aehnliche Gegensätze bestehen auch zwischen der Intra- und Extrasarkode. Aus der 

 Verschiedenheit der Ablagerungen ergiebt sich aber, daß auch die Stoffwechelvorgänge in den 

 drei konzentrisch gelagerten Plasmasorten des Radiolarienkörpers (Kern, Intrasarkode, Extra- 

 sarkode) wesentlich verschiedener Natur sind, und so stellen alle diese drei Zonen drei gesonderte 

 Laboratorien dar, welche wohl ihre Produkte aneinander abgeben, in denen aber mit ganz ver- 

 schiedenen chemischen Mitteln und Reaktionen gearbeitet wird. 



Inwieweit der Kern die in der Extrasarkode sich abspielenden Formbildungsprozesse und 

 damit die Vererbung der Form beeinflußt, das entzieht sich noch unserer Kenntnis. Nur 

 eines wird man vielleicht von vornherein sagen dürfen. Betrachtet man auf der einen Seite den 

 großen, monoton gebauten Tripyleenkern mit über 1000 Chromosomen, auf der 

 anderen Seite den anisotropen, nach verschiedenen Richtungen zu verschiedenartigen 

 Differenzierungen befähigten extrakapsulären Weichkörper — von welchem einzelne 

 Teile, nämlich die „häutigen Stachelanlagen", morphologisch abgegliedert und selber in hohem 

 Maße physiologisch selbständig (autonom) erscheinen — , so wird man mit der Möglichkeit 

 rechnen dürfen, daß „die Kernplasmabeziehungen im weitesten funktionellen Sinne in der poly- 

 chromosomalen, mehrseitig differenzierten Radiolarienzelle andere sind, als in der 

 oligo- und heterochromosalen, meist einseitig differenzierten Metazoenzelle" (1907, 

 S. 161; igo7C, S. 8), daß also der Anteil von Kern vmd Zellplasma an den Formbildungs- und 



I) Vergl. dagegen die oben (S. 543) citierte, vereinzelte Beobachtung von BoRGERT. 



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