46 



C9Hi3N03,Takamine:CioHj5NO.(, Abel: C^oHiiNOg) die erstere 

 den gefundenen Werten am besten entspricht. Das Suprarenin 

 enthalt eine iMethylimidgruppe, jedoch keine Methoxyl- 

 g r u p p e. M o 1 e k u 1 ar g e w i c h t s b c s t i m m Li n ge n sprechcn 

 gegen eine Vervielfachung obiger Suprarcninformel. 



Das Suprarenin ist so zersetzlich, dafi dasselbe einen 

 erheblichen Bruchteil seines Stickstoffes bereits bei Zimnier- 

 temperatur, noch leichter bei etvvas hoherer Temperatur abgibt. 



Bei der Spaltung durch konzentrierte Mineralsauren in 

 derWiirme kommt es durch Kondensation mehrererSuprarenin- 

 molekule unter Austritt von Methylamin und unter Uberfiihrung 

 einfacher Bindungen der hydrierten Kerne in doppelte zur 

 Bildung eines karminroten Farbstoffes. Auch das Epinephrin 

 Abel's ist ein durch Saurewirkung unter Austritt der Halfte 

 des Stickstoffes entstandenes Kondensationsprodukt. 



Verfasser berichtet ferner iiber die durch Einwirkung von 

 Benzolsulfochlorid und Benzoesiiureanhydrid auf 

 Suprarenin enthaltenen Produkte sowie fiber die Einwirkung 

 von Jodmethyl und von Oxy dationsmi tteln. 



Bei Behandlung mit heifier Alkalilauge tritt als Haupt- 

 produkt eine wasserstoffarme, amorphe Verbindung auf, die 

 aus dem Suprarenin anscheinend nach der Gleichung 



C,H,3N03-H, z^ C,H,N03 



entsteht. Als Nebenreaktion beobachtet man die Abspaltung 

 einer niichtigen Base. 



Bei der Kalis chmelze wurde in Ubereinstimmung mit 

 ciner Beobachtung Takamine's das Auftreten von Proto- 

 k a t e c h u s a u r e sichergestellt. 



Die Richtigkeit der Suprarcninformel von A 1 d r i c h 

 C9Hi3N03 vorausgesetzt, lafit sich dieselbe auf Grund der 

 Beobachtungen vorlaufig in den Ausdruck [(CH3)N,C2H(OH)] 

 .CgHy(0H)2 auflosen. 



Prof. Hans V. Jiiptner legt eine Arbeit fiber die Disso- 

 ziation des Stickstofftetroxydes vor. 



In derselben wird ausgefuhrt, dafi der Zerfall von NoO^ in 

 NO2 schon bei 130° C. nahezu voUstiindig ist, daO sich aber 



