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die bei der Reduktion ein Dibromid C.-U^^^Br^O geben, von 

 dem auch ein nitriertes Oxydationsprodukt beschrieben wird. 

 Die vveitere Untersuchung ist vorbehalten, ebenso die Unter- 

 sucliung der Ciiolalsaure in derselben Richtung, die in Gemein- 

 schaft mit Dr. F. Pregl begonnen wurde. 



2. » b e r d i e G 1 y k o 1 i s i e r u n g v o n B i o s e n « von R. Fo e r g. 



Es wurde versucht, die Biosen Maltose und Milchzucker 

 durch die Einvvirkung von methylalkoholischer Salzsaure in 

 Methylglukoside zu vervvandeln, doch konnten diese trotz ver- 

 schiedenen Abanderungen niclit isoliert werden und es wurde 

 stets nur das Methylglukosid erhalten. Dasselbe entstand unter 

 denselben Bedingungen auch aus Rohrzucker. 



3. »Ober die Pasteur'sche Umlagerungen« von Zd. 

 H. Skraup. 



Unter dem Namen -Pasteur'sche Umlagerung« werden 

 die Umlagerungen zusammengefafit, welche bei zahlreichen 

 Chinaalkaloiden beim Erhitzen eintreten und die bekanntlich 

 von Pasteur zuerst beobachtet worden sind. Es wird nach- 

 gewiesen, dafi in einem Falle und zwar beim [3-z-Cinchonin 

 die Pasteur'sche Hypothese zutrifft, indem wirklich nur ein 

 asymmetrisches Kohlenstoffatom eine Veranderung erleidet, 

 die beiden anderen aber nicht. Es geht dies daraus hervor, 

 dafi sowohl das [3-/-Cinchonin als auch das durch Umlagerung 

 entstehende (3-/-Cinclionicin bei derOxydation eine und dieselbe 

 dem Merochinen isomere Base geben. Diese, das schon bekannte 

 P-z-Merochinen, ist in jeder Beziehung, auch in optischer, 

 ganz dasselbe, ob es aus dem p-/-Cinchonin oder dem 

 P-/-Cinchonicin dargestellt ist. 



4. » U b e r s t e r i s c h e B e h i n d e r u n g e n « von Zd. H. S k r a u p. 



Es werden verschiedene als sterische Behinderung auf- 

 zufassende Anomalien bei den Basen, n-i; ^-i, und alio Cin- 

 chonin besprochen und die Moglichkeit, sie mit Zugrunde- 

 legung der Konigs'schen Cinchoninforme! zu erklaren. 



