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Das w. M. Hofrat Ad. Lieben iibersendet eine aus Strafi- 

 burg eingelangte, mit Unterstutzung der kaiserlichen Akademie 

 ausgefiihrte Arbeit von Dr. Sigmund Frankel, betitelt: »Dar- 

 stellung und Constitution des Histidin«. 



Es wird eine sehr einfache Darstellungsmethode dieser 

 seltenen, inn EiweiI3 enthaltenen Base beschrieben, vvelche im 

 wesentlichen auf der Fallbarkeit als Quecksilberverbindung 

 beruht. Unter bestimmten Bedingungen fallt fast ausschlie(31ich 

 aus der Losung von hydrolysiertem EivveiB Histidin. Diese 

 Methode macht Histidin zu dem in reinem Zustande am 

 leichtesten zuganglichen Eiweisspaltungsprodukt. Histidin lafit 

 sich nach den Ermittelungen des Verfassers als Aminomethyl- 

 dihydropyrimidinkarbonsaure auffassen und stellt den Ubergang 

 zur Puringruppe und Harnsaure von den EiweiCkorpern her. 



Ferner iibersendet Hofrat Ad. Lieben eine in seinem 

 Laboratorium ausgefiihrte Arbeit von Dr. A. Wogr'" nz »Uber 

 a-Isopropyl- und a-Dimethyl-[3-0xybuttersaure«. 



Das friiher von dem Verfasser durch Kondensation von 

 Isovaler- mit Acet-Aldehyd dargestellte Aldol kann entweder 

 I Oder II entsprechen: 



I. CH3.CHOH.CH(CHO).CH(CH3)2, 

 II. (CH3)2.CH.CH2.CHOH.CH.3.CHO. 



Um diese Frage zu entscheiden, hat Verfasser aus dem 

 Aldol durch Oxydation die Oxj'-saure dargestellt und sie mit 

 den synthetisch dargestellten Oxysauren der I. oder II. ent- 

 sprechenden Konstitution verglichen, wobei sich ergeben hat, 

 daB sie in den Eigenschaften mit der von I iibereinstimmt. 



Herr Wogrinz hat ferner auf synthetischem Weg auch 

 die beiden isomeren a-Dimethyl-|3-0xy- und p-Oxy-y-Dimethj^- 

 buttersauren dargestellt. 



K. k. Bergrat Leopold Schneider in VVien iibersendet 

 eine Abhandlung mit dem Titel: »Ein Beitrag zur Kenntnis 

 der Loslichk'eit einiger Salze und Salzgemische in 

 Wasser«. 



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