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Das k. M. Prof. R. Wegscheider iiberreicht vier in seinem 

 Laboratorium ausgeftihrte Arbeiten: 



I. »Uber Diazomethan«, vorlaufige Mitteilung von Rud. 

 Wegscheider und Heinr. Gehringer. 



Atherische Diazomethanlosung fiihrt erheblich mehr 

 Benzoesaure in den Methylester iiber, als ihrem nach von 

 Pechmann durch Titration mit Jod ermittelten Gehalt ent- 

 spricht. Versuche zur Aufklarung dieser Erscheinung sind im 

 Gange. 



II. »Untersuchungen iiber die Veresterungun symme- 

 trischer zwei- und mehrbasischer Sauren. X. Ab- 

 handlung: Uber Phenylbernsteinsaure und ihre 

 Veresterung«, von Rud. Wegscheider und Josef Hecht. 



Es wird gezeigt, da(3 das Phenylbernsteinsaureanhydrid in 

 zwei Formen mit den Schmelzpunkten 53 und 150° auftritt. 

 Ferner werden folgende neue Abkommlinge der Phenylbernstein- 

 saure beschrieben: Imid (Schmelzpunkt 90), saures Kalisalz, 

 neutraler Methylester (Schmelzpunkt 57°) und die beiden 

 isomeren Methylestersauren. Die Krystallform des Anhydrids 

 vom Schmelzpunkt 53° sowie des neutralen Methylesters wurde 

 von V. V. Lang gemessen. 



Die a-Methylestersaure (Schmelzpunkt 102°) entsteht 

 durch Halbverseifung des Neutralesters, die Z^-Methylestersaure 

 (Schmelzpunkt 92°) bei der Einwirkung von Methylalkohol auf 

 die freie Saure, ferner aus dem Anhydrid mit Natriummethylat 

 Oder Methylalkohol. Letztere Reaktion deutet darauf hin, dafi 

 der Verlauf der Einwirkung von Alkoholen auf Saureanhydride 

 nicht ausschliefilich von der Starke der Carboxyle abhangt, 

 sondern auch von den sogenannten »sterischen Hinderungen« 

 mitbestimmt wird. 



Hi. »Zur Kenntnis der Phenj^litakonsaure", von Josef 

 Hecht. 



Es wurde die Darstellung dieser Saure verbessert und 

 ihr Dimethylester dargestellt. Aus letzterem konnte durch 

 Anlagerung von Blausiiure eine neue Saure (a-Phen3dtrikar- 

 ballylsaure) gewonnen werden. 



