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Das w. M. Hofrat A. Lie ben iiberreicht drei in seinem 

 Laboratorium ausgefiihrte Arbeiten: 



I. >'Darstel lung von normalem Dekan-l, lO-diol durch 

 Reduktion von Sebacinsaureamid«, von Rudolf 

 Scheuble. 



Von den Gliedern der Oxalsaurereihe durch Reduktion zu 

 den entsprechenden Glykolen zu gelangen, war eine umso 

 wichtigere Aufgabe, als man hoffen konnte, auf diese Weise 

 auch solche Glykole zu erhalten, deren Alkoholketten durch 

 eine langere Reihe von Zwischengliedern voneinander getrennt 

 sind. Herrn Scheuble ist es gelungen, diese Aufgabe zunachst 

 fiir die Sebacinsaure zu losen, indem er deren Amid in siedender 

 amylalkoholischer Losung der reduzierenden Einvvirkung von 

 Natrium unterwarf. Neben einer geringenAIenge Dekamethylen- 

 diamin wurde als Hauptprodukt das biprimare Dekamethylen- 

 glykol (Dekan-l, 10-diol) gewonnen. Es ist eine krystallinische 

 Substanz, die bei 70° schmilzt, bei 179° sub 15ww siedet 

 und die bei Oxydation vvieder Sebacinsaure liefert. 



II. »Uber die Einwirkung von Wasser auf Methylen- 

 bromidx, von Karl Kloss. 



Nach einer in die Handbiicher der Chemie iibergegangenen 

 Angabe von Eltekow soil Methylenbromid durch Erhitzen 

 mit Wasser und Bleioxyd in Athylenglykol iibergefijhrt werden. 

 Diese Angabe hatHerr Kloss nicht bestatigt gefunden. Vielmehr 

 entsteht, sei es durch Wasser und Bleioxyd, sei es durch 

 Wasser allein, lediglich nur Formaldehyd, vvie es der theore- 

 tischen Wahrscheinlichkeit entspricht. 



III. »Uber die Kon den sat ion von Isobutyrformaldol 

 mit Malonsaure«, von A. Silber stein. 



Wenn man das nach Wessely durch Einwirkung von 

 Pottasche auf Isobutyr- und Eormaldehyd bereitete Aldol 

 (CH3)2.C(CH20H).CHO in Gegenwart von alkoholischem 

 Ammoniak auf Malonsaure wirken la6t, so werden zwei Pro- 

 dukte erhalten, namlich eine Lactonsaure CgHjaO,^ und ein 

 ungesattigtes Lacton C^H^^jO^. 



