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Es hat den Anschein, dafi auch bei, durch saure Gruppen 

 orthosubstituierten Methylamidoverbindungen der aromatischen 

 Reihe Ahnliches vor sich geht, vvenigstens ist dies fiir die 

 Methylanthranilsaure festgestellt vvorden. Hingegen konnte bei 

 einer Anzahl von Substanzen der Fettreihe, welche gepriift 

 vvorden sind, keinerlei derartige Beobachtung gemacht vverden. 



III. »Zur Kenntnis der Kondensationsprodukte von 

 Dibenzylketon und Benzaldeh3^d«, von G. Gold- 

 schmiedt und K. Spitzauer. 



Die von Goldschmiedt und Knopfer bei der Kondensa- 

 tion der beiden im Titel genannten Stofte durch Alkali erhaltenen 

 Produkte und zwar 



CgH, — CH— CO— CH— CgH. 



C,H,-C-H HC-C.H^ 

 \ / 



OH OH 



und 



1, 2, 4, 5-Tetraphenylpentanon-3-diol-l, 5 



CgH,-CH-CO-CH,-CeH, 



C,H,-C-H 



OH 



1, 3, 4-Triphenylbetanon-2-ol-4 



konnten in Acetate und Benzoate iibergefiihrt werden, was die 

 Richtigkeit obiger Strukturformeln erhartet. Die erstgenannte 

 Verbindung zeigt keinerlei Neigung, durch Wasserabspaltung 

 ein ungesattigtes Keton Oder ein Tetrahydropyron zu liefern. 

 Dieses konnte auch durch Anwendung von gasformiger Salz- 

 saure als kondensierendes Mittel nicht gevvonnen werden. 



IV. »Ober Acidimetrie der Oxyaldehyde«, von Hans 

 Meyer. 



In dieser Arbeit wird die Abhangigkeit der Aciditatsgrofie 

 der aromatischen Oxyaldehyde von der relativen Stellung der 

 Hydroxyl- und Aldehydgruppe untersucht und eine bequeme 

 Darstellungsmethode fiir Isovanillin angegeben. 



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