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niedriger schmelzend erhalten; das beruht daraiif, dafi Phtalon- 

 saure durch Methylalkohol, der Mineralsauren enthalt, schon in 

 der Kalte zersetzt wird. 



Bei der Einwirkung von Methylalkohol auf Homophtal- 

 saure oder ihr Anhydrid entsteht die bei 96 bis 98° schmelzende 

 Z'-Methylestersaure, dagegen bei der Einwirkung des Jodmethyls 

 auf das saure Kalisalz, des Diazomethans auf die Saure und 

 bei der Halbverseifung des Neutralesters die bei 143 bis 145° 

 schmelzende ^-Estersaure. Der neutrale Methylester schmilzt 

 bei 39 bis 42°, die Athylestersauren bei 107 bis 108° und 

 111 bis 113°. Die Befunde stimmen mit den von Wegsch eider 

 aufgestellten Veresterungsregeln, jedoch mit Ausnahme der Ver- 

 esterung des Anhydrids. In diesem letzteren Fall erweist sich 

 die abgeanderte Auffassung als brauchbar, die bereits gelegent- 

 lich der Untersuchung der Phenylbernsteinsiiure besprochen 

 wurde; diese scheint auch auf die \'eresterung gemischter 

 Anhydride einbasischer Sauren anwendbar zu sein. 



Die Konstitution der Homophtalestersiiuren ergab sich aus 

 der Uberfiihrung der Z^-iMethylestersaure in die bekannte Homo- 

 phtalaminsaure (Phenylacetamid-o-Carbonsaure), deren Kon- 

 stitution durch Uberfiihrung in die bisher unbekannte Benzyl- 

 amin-o-Carbonsaure (Schmelzpunkt 217 bis 220°) gestritzt 

 wurde. Das Phtalimidin erwies sich als das Anhydrid der 

 letzteren; hiedurch wird ein neuer Beweis fiir seine Konstitution 

 erbracht. Die Phenylacetamid-o-Carbonsaure entsteht auch aus 

 Homophtalsaureanhydiid und Ammoniak; sie ist trotz des 

 ungefahr gleichen Verhaltens beim Schmelzen verschieden von 

 der aus Homophtalimid und auch aus Homophtal-a-Methyl- 

 estersaure entstehenden Aminsiiure (Benzol-1-Carbonsauie- 

 amid-2-iMethylcarbonsaure). 



II. »Uber die Veresterung der o-Aldehydsauren<', von 

 Rud. Wegscheider, Leo Ritter Kusy v. Diibrav und 

 Peter v. Rusnov. 



Es wird gezeigt, da6 bei o-Aldehvdsiiuren isomere Ester 

 haufiger auftreten als bisher angenommen wurde. Insbesondere 

 Va.Qt sich von der Nitroopiansaure aufier dem bekannten, bei 

 182° schmelzenden und als 'i-Ester aufzufassenden Methyl- 



