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CHo \ / CH, 



^^•^>C=.CH.C0.CH3 + NH<^^'^ = 



/ CH., 



CH,/ \CH,.C0.CH3. 



Die so entstandenen Ketonbasen spalten sich beim Er- 

 warmen wiederum im Mesityloxyd imd Methyl-, beziehungs- 

 weise Dimethylamin; hingegen liefern sie Oxime 



CH.,^ /NH.CH3 



CH3 / ^ \ CH, . C : NOH . CH, 

 und 



TwT / CH., 



ch3\„/^<ch:; 



CH3/ \CH,.C:N0H.CH3, 



die ebenso wie das Oxim des Diacetonamins im Vakuum sich 

 unzersetzt destillieren lassen und gut krystallisieren. Beide 

 Oxime vvurden als einsaurige Basen durch die Darstellung 

 ihrer neutralen Oxalate 2C7HigN20 + CoO^H2 sowie 2C8H18N2O 

 -f-CaO^Ho charakterisiert. 



Ferner uberreicht Hofrat Ad. Lie ben zwei Arbeiten aus 

 dem I. chemischen Universitatslaboratorium: 



I. »Uber die Atherester der ^-Resorc^'lsaure, Orsel- 

 linsaure und der Orcincarbonsaure«, von J. Herzig 

 und F. Wenzel. 



In Bezug auf die Monoatherester der p-Resorcylsaure sind 

 interessante Beobachtungen von Gregor und A. G. Perkin 

 gemacht worden, welche darauf hinzudeuten schienen, dafi der 

 Monoathylatherester nur in der Ketoform existiert, da er in 

 Alkali unloslich war und sich nicht vveiter alkylieren liefi. Es 

 wird nun nachgewiesen, dafi dies nicht absolut richtig ist, dafi 

 aber der Korper bis zu einem gewissen Grade als in Alkalien 

 unloslich bezeichnet werden kann. Aufierdem ist in dieser 

 Beziehung ein deutlich wahrnehmbarer Unterschied zwischen 

 der Methyl- und Athylverbindung zu konstatieren. Ob das vom 

 leichten Ubergang in die Carbonylform herriihrt oder in anderen 



