228 



Umstanden seinen Grand hat, mufi dahingestellt bleiben und 

 werden Versuche zur Entscheidung dieser Frage in Aussicht 

 gestellt. 



Die bei der Alkylierung mit Diazomethan bei den Carbon- 

 sauren der Phloroglucine, der Gallussaure und der Pyrogallo- 

 carbonsaure konstatierten Gesetzmafiigkeiten haben sich auch 

 fiir die [i-Resorcylsaure, Orsellinsaure und Orcincarbonsaure 

 bewahrt. Es wird weiterhin nachgevviesen, dafi vveder die 

 Athersauren der Orsellinsaure und der Orcincarbonsaure noch 

 der Ester der Orsellinsaure noch die Orcincarbonsaure selbst 

 orcemartige Farbstoffe liefern. Es ergeben sich daraus vvichtige 

 theoretische Schliisse in Bezug auf die Natur des OrceTns. 



Das von Zulkovvsky und Peters als krystallisiert be 

 schriebene Orce'in konnte nur amorph erhalten werden. Nach 

 brieflicher Mitteilung ist das seinerzeit dargestellte Praparat von 

 Herrn Prof. Zulkowsky als amorph erkannt worden. Infolge- 

 dessen konnte die Identitat des Orceins aus Orcin und Orsellin- 

 saure nicht sicher festgestellt werden, sie wird aber immerhin 

 als wahrscheinlich bezeichnet. 



Die von Batscha sowie A. G. Per kin dargestellten 

 Derivate einer homologen [B-Resorcylsaure leiten sich vom 

 i;-Methylresorcin ab und wurde letzteres dargestellt und studiert. 

 Durch dieses Mittelglied hindurch kann man, von der von 

 Perk in dargestellten Substanz ausgehend, die von Batscha 

 beschriebene Verbindung erhalten. 



Bei der Kernmethylierung der Orcincarbonsaure erhalt 



man sehr interessante Derivate des sekundaren Orcins. Bis 



jetzt ist die Bildung eines Tetramethylorcins von der Kon- 



figuration 



CH3 



H,^\(CH3)2 



(CH3)o 



sicher festgestellt. Mit Rucksicht auf diese Tatsache und auf die 

 von Kaufler beim Phloroglucin beobachtete Gesetzmafiigkeit 

 behalten sich die Verfasser ein genaues Studium der Kern- 

 methylierung des Orcins und des Resorcins vor. 



