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Von den Estern wurde der Methylester nach der iiblichen 

 Methode mittels Chlorwasserstoff dargestellt. Auffallend ist, 

 dafi im Ester die Hydroxylwasserstoffatome leichter durch 

 Metall ersetzbar zu sein scheinen, wie in der freien Saure. 



Merkwiirdig ist das Verhalten der Salze der Mononitro- 

 j3-Resorcylsaure gegen Methyljodid bei Gegenwart von Methyl- 

 alkohol. 



Die Einwirkung von iiberschiissigem Methyljodid auf das 

 tertiare Natriumsalz der Nitro-p-Resorcylsaure bei Gegenwart 

 von Methylalkohol und Natriummethylat im geschlossenen 

 Rohre bei 130° lieferte neben ziemlich viel unveranderter 

 Nitro-p-Resorcylsaure blofi den Methylester derselben. Das 

 auffallendste an der Reaktion ist, dafi die Metallatome aus den 

 Hydroxylgruppen ausgetreten waren, ohne dafi Ersatz durch 

 Methyl stattgefunden hatte. 



Als das sekundare Baryumsalz der Nitro-[3-Resorcylsaure 

 mit iiberschiissigem Methyljodid und etwas absolutem Methyl- 

 alkohol (ohne diesen Zusatz findet keine Einwirkung statt) 

 auf 130° im geschlossenen Rohr erhitzt wurde, konnte das 

 gleiche Resultat erhalten werden; es war ein Teil der Saure 

 unverandert geblieben, wahrend der andere in den Methylester 

 verwandelt worden war. Die Erklarung dieser merkwurdigen 

 Erscheinung wird in der Weise gegeben, dafi angenommen 

 wird, es erfolge eine Umsetzung zwischen Natrium-, be- 

 ziehungsweise Baryumsalz der Nitroresorcylsaure mit dem 

 Methylalkohol bei Gegenwart von Jodmethyl unter Bildung 

 von Dimethylather. 



Der Vorgang wird durch folgende Gleichungen illustriert: 



COgNa 



1- ^oH.<o:Na +2CH30H + CH3J = 

 NO, 



C0,.CH.5 

 CoH, CqI] +2CH,0.Na+NaJ. 



^NO, 



2. CH30Na+CH3J = CH3.0.CH, + NaJ. 



