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4. Einwandc, vvclche von Hensen gegen die Thcoric des 

 Vestibularapparates erhoben worden sind. 



Das w. M. Hofrat Ad. Lie ben liberreicht zvvei in seinem 

 Laboratorium ausgefiihrte Arbeitcn: 



I. »Der synthetische Isopropylacetaldehyd und 

 seine Kondensationsprodukte«, von M. Cihlar. 



Da das durch Oxydation von Amylalkohol erhaltene Iso- 

 valeral kein reines Produkt ist, so wurde reiner Isopropyl- 

 acetaldehyd durch trockene Destination von isopropylessig- 

 saurem mit ameisensaurem Calcium dargestellt, fiir welchen 

 Zvveck die erforderliche Isopropylessigsaure entweder aus 

 Isobutylcyanid Oder aus Isopropylmalonsaure bereitet wurde. 



Der reine Isopropylacetaldehyd, mit alkoholischem Kali 

 erwarmt, liefert fast ausschliefilich den ungesattigten Aldehyd 

 CjQHjgO, wahrend der bei Anwendung von Isovaleral (ex 

 Amylalkohol) zugleich entstehende Ester C^^H-^QOg sich nicht 

 bildet. 



Ganz dasselbe Produkt, namlich CioHjgO, wird auch 

 durch Kochen von Isopropylacetaldehyd mit Pottasche erhalten. 

 — Daraus folgt, dafi der erwahnte Ester kein Derivat des 

 Isopropylacetaldehyds ist, sondern wahrscheinlich vom Methyl- 

 athylacetaldehyd herstammt, der im gewohnlichen Isovaleral 

 enthalten ist. 



II. »Uber einige Derivate des Diacetonalkamins*, 

 von Moritz Kohn. 



Die durch Einwirkung von Methj^lamin und von Dimethyl- 

 amin auf das Mesityloxyd entstehenden Ketonbasen wurden 

 zu den entsprechenden Aminoalkoholen reduziert. Der aus 

 Methylamin und Mesityloxyd erhaltene Aminoalkohol CH^^NO 

 sowie auch der aus Dimethylamin und Mesityloxyd erhaltene 

 Aminoalkohol CgHjgNO lieferten bei der Behandlung mit Jod- 

 methyl dasselbe Jodmethylat CgHo^NOJ. Das gleiche Jod- 

 methylat wurde auch durch Methylierung des Diacetonalkamins 

 erhalten. Hieraus geht hervor, daO der aus Methylamin und 



