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Propionaldehyd und Aceton sind die Produkte, welche 

 Linter denselben Bedingungen aus gewohnlichem Propylenglykol 

 (Propan-l,2-diol) entstehen. Es ist daher nicht unwahrscheinlich, 

 da6 sich in der beschriebenen Reaktion aus dem Trimethylen- 

 glykol zunachst als Zvvischenprodukt Propan-1, 2-diol bildet. 



Das k. M. Prof. R. VVegscheide r uberreichtzvvei Arbeiten 

 aus seinem Laboratorium: 



I. »Uber das 5, 7-Dimethyl-8-Oxyfluoron«, von J. 

 Liebsch iitz und F. Wen zel. 



Um Anhaltspunkte fur die Konstitution der vorliegenden 

 Kondensationsprodukte zu erlangen, haben die Verfasser das 

 Verhalten der beiden isomeren Monomethylather des Dimettiyi- 

 phloroglucins beim Behandeln derselben mitSalizylaldehyd und 

 Salzsaure studiert und konnten, wie ervvartet, nur von demjenigen 

 Ather, der in der Parastellung zum unsubstituierten Benzol- 

 wasserstoffatom ein freies Hydroxyl enthalt. zu einem Fluoron- 

 derivat gelangen. Weiterhin wurde durch Reduktion eine farb- 

 lose Leukoverbindung des Fluorons dargestellt, in welcher zwei 

 Hydroxyle nachgewiesen wurden. Brom wirkt auf das Fluoron 

 zunachst substituierend, indem 1 Atom eintritt und ein Mono- 

 bromprodukt entstehl; weiterhin wird 1 Molekiil Brom addiert, 

 vvodurch ein Produkt gebildet wird, welches bei Gegenwart von 

 Alkohol sehr leicht ein Brom gegen Alkoxyl austauscht und so 

 zu einem Dibromxanth^^drolather fiihrt. 



II. »Uber die Reaktionsfah igkeit substituierter 

 Phloroglucine bei der FluoronbiIdung«, von 

 A. Schreier und F. Wenzel. 



Mit Riicksiclit auf die Tatsache, da6 gerade das Dimethyl- 

 phloroglucin so aufierordentlich leicht und glatt sich mit 

 Salizylaldehyd kondensiert, wurde unter den gleichen Be- 

 dingungen die Reaktionsfahigkeit der Methylphloroglucin- 

 karbonsaure und des Monobrommethylphloroglucins untersucht, 

 um zu konstatieren, ob es hiebei lediglich auf das Vorhanden- 

 sein von zwei Substituenten im Phloroglucin ankommt. Es 



