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AusfalleD der eiwarmten wassrig-en LOsung des Salzes mit 

 Salzsaure liefert niclit die entsprechende freie 8aure. sondern das 

 Anhydrid derselbeu^ die eigentliclie Benzylidensenfolessig- 

 saure 



CO— S— C^iCH.CeH, 



NH- -CO, 



welche auch ans Benzylideuthiohydantoin durch Koehen rait Salz- 

 saure neben Saliiiiak entsteht, ein Vorgang, welcher der Bildung 

 vou Senfolessigsaure aus Tliiohydantoin entspricht. 



Wird die Benzylidensenfolessigsaure oder auch das obige 

 Natronsalz mit concentrirter Schwefelsaure auf 150° erwarmt und 

 die mit Wasser verdunnte Reaktionsmasse mittelst Natronbydrat 

 neutralisirt, so erhalt man das Natronsalz einer Sulfobenzy- 

 liden senfolessigsaure 



CO— S-C = CH— CsH,.S03Na 



I I 



]SH CO 



in kleinen, perlmutterglanzenden Schilppehen. 



Dieses Salz hat sich identisch erwiesen mit dem von Gins- 

 burg und Bondzynski (Bevichte d. deutsch. chem. Gesellsch. 

 19, 113) aus Benzylidenrhodaninsaure durch Erhitzen mit 

 Schwefelsaure und nachfolgende Neutralisation erhaltenen Na- 

 triumsalze einer Saure, der die Verfasser den Namen Benzyli- 

 denrhodaninoxysulfonsaure und die Constitution: 



CNS— CO-C OH) - CH-CgH^.SOgH 

 geben. 



Aus dieser Identitat schliesst Verfasser, dass die von Gins- 

 burg und Bondzynski dem obigen Korper beigelegte Con- 

 stitution und damit in vreitererLinie die der Rbodaninsaure selbst, 

 welche Ginsburg und Bondzynski nach dem Vorgange vou 

 V. Nencki als Rhodanester der Thioglycolsiture 



HS-CHg— CO.S.CN 



auffassen, unrichtig sei, dass vielmehr der Rhodaniusaure die ihr 

 ursprtinglich von C. Liebermann zuerkauute ringformige 

 Bindung der Atome im Sinne des Formelschemas 



