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Im Anschluss an die StudieiiberAzotoluoleim 97. Bandes der 

 Sitzungsberichte, S. 612, wurde die Stellungsfrage der Nitroazo- 

 toluole eroitert. Das Mononitroazotoluol gibt bei der Reduction 



ein Amidoazotoluoi ' ^ i o welches last unge- 



J. £i 



farbte Salze liefert und zerfallt in Toluidin und Toluilendoamie 

 1, 3, 4 (CH 3 in 1). Das Dinitroazotoluol ist synimetrisch 



NO^.C.HgNz^NC.Hg.NO^ 



(2) (1) (1) (2) 



die Trinitroazotoluole liefern beide eiw Toluilendiamin iind ein 



CHo 



Triamido toluol, welches asymmetrisch ist z= 



•^ NHo \ /' NH.> 



Die beiden bei der Darstellung des Azotoluols aus Paranitrotoluol 

 auftretenden Azoxytoluole zeigen eine Stereochemische Isomere, 

 welche durch die Formeln: 



CH, CHo 



N-0 0— N I 



I und ^_^ 



N— H 



CHo 



CH3 

 ausgedriickt werden kann. 



DerSecretar legtfolgende eingesendeteAbhandlungen vor: 



1. „Der geologiscbe Bau der luselKasos," von Herrn 

 Gejza Bukowski in Wien. 



2. „Theorie der Elektricitat," von Herrn Joliann Gers t- 

 berger in Krakau. 



