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Verfasser zeigt, dass dem von Cuzeut uiid fast gleichzeitig 

 von Goblcy zu Anfang- dcr Sechzigcrjahre cntdecktcn Methy- 

 stiein odcr Kawain die Fovmel Cj-Hj^O^ /ukomrat. 



Diircli Einwirkung' von vcrdihinter Kalilauge wird das 

 Methysticin in Methylalkobol und eine Saure Cj^HjgO- zerlegt, 

 welche der Verfasser Methysticinsanre nennt. 



Die Methysticinsanre spaltet beim Erbitzeu bis zn ibrem 

 Schmelzpnnkt 180° oder beim Kocben mit verdlinnten Mineral- 

 siiuren leicht CO2 ab und ^•erwandelt sich dadurcb in einen 

 Korper CigHj^O^, der bei 94° schmilzt und mit Pbenylhydrazin 

 ein bci 143° sebmelzendes Hydrazid liefert. Dieser Korper, 

 welchem der Verfasser den Namen Methysticol beilegt, kann 

 auch direct aus dem Methysticin durch Kocben desselben mit 

 verdlinnten Sauren erhalten werden. 



Bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat liefert die Methy- 

 sticinsanre Piperonylsaure und Piperonal und ist somit ein 

 Deri vat des Methylenatbers vom Brenzcatechin^ in welchem ein 

 H-Atom des Benzolkernes durch die Seitenkette C.H.Og ersetzt 

 ist, und zwar an derselben Stelle, welche die Carboxylgruppe in 

 der Piperonylsaure, respective in der Protocatechusaure ein- 

 nimmt. 



Von den drei Sauerstoffatomen in der Seitenkette C-H^Og 

 geboren zwei einer Carboxylgruppe an, wahrend das dritte 

 als Carbonylsauerstoff darin entbalten ist. 



Der Methysticinsanre und ibrem Methylester dem Methysticin 

 kommen somit folgende Structurformeln zu: 



^0 



Of \C6H6 = OCOOH A) 



CHav 

 ^0 



CfiH«=ocoocn, 



s/ 



Methysticinsaure. Methysticin. 



Schliesslich weist der Verfasser anf die Analogic zwischen 

 dem chemischen Verhalten der Methysticinsaure und dem der 

 |3-Ketonsauren bin, und widerlegt die x4ngabe N5lting's 

 und Kopp's, dass das Methysticin Benzoesaure als Oxydations- 

 product liefere. 



