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Identitilt von Ptipaverinatliylbromid und vou bromwasserstoff- 

 saurera Atbylpapaverin nacb. Der Widersprucb, der hieria liegt, 

 konnte bisber nicbt aufgekUirt werden. Es wird ferner gezeigt, 

 dass ein Tbeil der Snbstanz, unter Abspaltiing von Atbylamin, 

 zersetzt wird, wabrend als zweites Spaltung-sprodiict eine stick- 

 stofffreie Verbindung C^^'H.^qO.^ oder CjgHjgO- in g-ut krystalli- 

 sirtem Zustande gewonnen werden konnte, Diese Substanz cnt- 

 balt noch die vier Metboxyle des Papaverins. Sie ist ausser- 

 ordentlicb leicbt oxydirbar und gibt mit Oxydationsmitteln wie 

 Eiseneblorid, alkalische Ferridcyankaliumlosimg, Fcbling'scbe 

 Losuug, einen blaiicn Farbstoif. 



Die Abspaltuug von Atbylamin spriebt gegen die Claus'scbe 

 Annabme einer Wanderung des Athyls vom Stickstoff zu einem 

 Kobleustoflf. 



2. „Zur Kenntniss der Papaverinsaure und Py ro- 



papaverinsaure". 



In dieser, in Geineinscbaft mit Dr. H. Straebe ausgefttbrten 

 Arbeit werden neue Derivate der im Titel genannten Saureu be- 

 scbrieben. 



Aus der k. k, Hof- und itaatsdruckerei in Wien. 



