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clijithylather, sondern auch in bemerkenswerther Menge eine 

 Anzahl von athylreicberen Abkommlingen des Resorcins. Genauer 

 iintersiicht wiirde eine einbeitliche Sabstanz von der Ziisammen- 

 setzung eiues Tetrathylresorcins. Sie enthiilt bios eine Athoxyl- 

 giuppe und da sie in Kali unlosHch ist, kein Hydroxy). 



Durch Abspaltung des einen an Sauerstoff gcbundenen 

 Athyls vermittelst Salzsaure v^ird das Tetratbylresorcin in das 

 correspondirende Pbenol CgH2(C2Hr,)3 0(OH) Ubergcfuhrt, vs^el- 

 ehes durch die Fahigkeit eine Mononatriiim- und Monacetylver- 

 bindung zu bilden als einatomiger ,,aroniatischer" Alkohol 

 cliarakterisirt erscheint. In diesem Korper ist dernnach bios ein 

 Hydroxyl anzunehmen, wahrend das zweite Sauerstoffatom in 

 Form von Carbonyl dariii enthalten sein muss. Das Tetratbyl- 

 resorcin stellt sicb in weiterer Folge als der Athylatber 

 des secundar-tertiaren Triathylresorcins dar von der Structur: 

 | — =C1T — CO — C(Ae)a— C(OAe)=CAe — CH— — , . DieVer- 

 theilung der an Kohlenstoff gebuudenen Xthylgruppen in dieser 

 Formel wird vorlaufig nur durch Analogic erschlossen, soil indess 

 spater experimentell direct nacbgewiesen werden. 



Ausser dem Tetratbylresorcin wurde ein gleichfalls oliger 

 im Kali unloslicher Korper der ZusammensetzungCjgHjgO^ isolirt, 

 der ein, durch Destination nicht zu spaltendes Gemeuge zweier 

 isomerer Triathylresorcine der Forraeln . — =i CH — COAer= 

 r^CAe -CQAe = CH-CH = - , und , — — CH — CO — C(Ae)g— 

 — C(OAe)=:CH — CH=z— I zu sein scbeint. 



Gelegentlich dieser Untersuchung wurde der bisher nur als 

 Flussigkeit bekannte Resorcindiathylather in krystallinischer 

 Form erhalteu und daraus sein Dibromsubstitutionsproduct in 

 zwei Isomeren dargestellt. 



Die Athylirung des Orcins verlauft insofern mit der des 

 Resorcins analog, als sich bier wie dort ein Tetraathylproduct 

 mit bloss einem Athoxyl bildet, fiir welches die Structur 

 |— -CH — CO— C(Ae),-C(0Ae)-CAe-C(CH3)--| in An- 

 spruch genommen wird. Durch Salzsaure wird der sec.-t. Tri- 

 athylorcinathylatber in sein zugehoriges Phenol Ubergefiihrt, 

 welches in derselben Weise wie das sec.-t Triathylresorcin uaher 

 charakterisirt wird. 



