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Der Secretar legt ein versiegeltes Schreiben zur Wahiung 

 (ler Prioritat von Herru Wladyslaw Ritter v. Dutczyiiski, 

 k. k. Baurath a. D. in Wien, vor, mit der Inhaltsangabe : „Wesent- 

 liclie Neiierungeu, welehe bei dem vom Einsender erfundenen, 

 mit mechanischer Kraft zn betreibenden, lenkbaren Liiftschiff 

 projectirt sind nnd bisher bei anderen bekannt gewordenen Luft- 

 schiflfconstructionen noch nicht in Anwenduug gebracht wurden". 



Das w. M. Herr Prof. Ad. Lieben iiberreicht zwei in seinem 

 Laboratorium aiisgefilbrte Arbeiten: 



1, „Zur Keuntniss einiger vom Isobutyraldehyd 

 derivirender zweiwerthiger Alkobole^S von E. 

 Swoboda und W. Fossek. 



2. „Uber Einw^irkung von Blausaure auf Metbyl- 

 athyl acrolein", von 6. Johanny. 



Die erste Abhandlung schliesst sich an eine vorhergegangene 

 von Fossek an und zeigt, vrie durch Einwirkung von alkoboli- 

 scbem Kali auf ein Gemenge von Isobutyr- und Isovaler-Aldehyd 

 Isopropyl-Isobutyl-Atbylenglycol neben Isobuttersaure erhalten 

 wird. In ahnlicber Weise kann aus einem Gemenge von Isobutyr- 

 undAcet-Aldebyd Isopropyl-Metbyl-Atbylenglycol, und aus einem 

 Gemenge von Isobutyr- und Benzaldebyd Isopropyl-Pbenyl- 

 Athylenglycol gewonnen werden. Die genannten Glycole lassen 

 sicli durch Erhitzen mit Essigsaureanhydrid. in Diacetate iiber- 

 fiibren, wahrend sie unter dem Einfluss von Schwefelsaure ahnlich 

 den Pinakonen, die dabei in Pinakoline iibergehen, Wasser ab- 

 spalten. Dabei erhalt man, je nach den Umstanden des Versucbes, 

 entweder ein Derivat, dessen Molekiil um HgO kleiner ist, als das 

 des Glycols, oder einen mit ersterem isomeren Korper, der einen 

 hoberen Siedepunkt und ein doppelt so holies Molekulargev^icht 

 besitzt. Die beiden Isomeren konnen unter Umstanden auch 

 gleichzeitig neben einander stehen. 



Die zweite Arbeit handelt von der Einwirkung der Blau- 

 siiure auf Methylatbylacrolein und fiilirt den Nachweis, dass die 

 Blausaure sich nicht an der Stelle der doppelten Bindung, son- 

 dern an der Aldehydkette anlagert. Es entsteht ein leicht zersetz- 

 liches Cyanhydrin, das mit Essigsaureanhydrid einen Essigester 



