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aiich wirklich das Tetracetylproduct dieses Phenols daraus im 

 reinen Zustande dargestellt. Ein derartiger Eiiitritt von Alkyl 

 spricht fiir die Metastelluiig' mindestens zweier Hydroxyle des 

 DiresorcinSj die trotz seiner Entsteliung aus Kesorcin nicht a priori 

 anzunebmen ist. Dem Diresorcin kame demnach die Formel 



OH (1) 



CgHgOH (3) 



C,H3( OH), (.r) 



dem Athyldiresorcin bei Berlicksichtig-ung der vorliergebeuden 

 Erfahrungen der Verfasser die Formel 



OH (1) 



^6"20H (3) 



C,H3(0H), (.r) 



zu, 



Ferner Uberreiclit Herr Dr. I.Her zig eine von ibm in Gemein- 

 scliaft mit Dr. S. Zeisel verfasste Notiz imter dem Titel: „Er- 

 kennung des Diresorcins uamentlicli im synthetischen 

 Phloroglucin." 



Zur Erkennimg des Diresorcins wird die intensive Violett- 

 farbung empfohlen, die aiiftritt, wenn man Diresorcin in conceu- 

 trirter Schwefelsaure lost, Essigsaureanhydrid liinzufiigt uud 

 erwarmt. Auf Grund dieser Probe wird constatirt, dass das nach 

 Will gereinigte Phloroglucin nocb Diresorcin enthalt, das nach 

 Skranp purificirte aber nicht. Aus Phloroglucinacetat gewon- 

 nenes Phloroglucin erwies sich als rein, auch wenn ersteres aus 

 diresorcinhaltigem Praparate dargestellt war. 



