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Max Brauchbar und Dr. Leopold Kohn: »Uber Con- 

 den s a t i o n s p r o d u c t e d e r A 1 d e h y d e. (III. Mittheilung.) c t o- 

 glycolisobutyrat aus Isobutyraldehyd«. 



Die Verfasser haben sich, in Fortsetzung ihrer Studien mit 

 jenem polymeren Derivate des Isobutyraldehyds beschaftigt, 

 das Fossek (1881) durch Einwirkung von Natriumacetat- 

 losLing, Urbain (1895) durch alkoholisches Natron auf den 

 Aldehyd erhalten hat, und dem von jenen Autoren die Formeln 

 eines dimolecularen Polymeren mit Sauerstoffbindung, respec- 

 tive die des »Diisopropylketols« zugeschrieben werden. Ver- 

 fasser zeigen, dass diese Auffassungen nicht begriindet sind. 



Der Korper besitzt die Formel QHgO, aber • nicht das 

 doppelte, sondern, wie wiederholte Moleculargewichtsbestim- 

 mungen ergaben, das dreifache Moleculargewicht, und zwar 

 bildet er sich nach den Versuchen der Verfasser durch Zu- 

 sammentritt eines Molekules Isobutyraldol mit einem Molekiil 

 Isobutyraldehyd. An der Hand ihrer Versuchsergebnisse discu- 

 tiren die Verfasser die fiir ein solches Condensationsproduct 

 moglichen Constitutionsformeln. Die zunachst wahrscheinliche 

 des »Aldolaldehyds« : 



CH3 \ / CH3 / ^H 



^, ■ >CH.CHOH.C^CHOH.C^<-HO 

 CH3/ \cH^ \CH3 



ist ausgeschlossen, weil der Korper sich gegen Hydroxylamin 

 und gegen Reductionsmittel passiv verhalt und sich beim 

 Kochen — im Gegensatz zu den Aldolen — als sehr stabil 

 erweist. Die ferner zu beriicksichtigende Formel 



CHOH 



C(CH3)2 ,/ \|C(CH3)2 

 CHOH ' ' CHOH 



ist unbegriindet, weil einerseits bei wiederholten, auch sehr 

 energischen Acetylirungen. nie Eintritt dreier Acetylgruppen 

 constatirt werden konnte (sondern nur zwischen Mono- und 

 Diacetat liegende Werthe erhalten wurden), anderseits diese 

 Acetate beim Verseifen mit Sauren oder Basen stets neben 



