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Essigsaure Isobuttersaure abspalteten. Der Korper selbst spaltet 

 sich eben durch Sauren oder Basen in Isobuttersaure und in 

 das 2,2,4-Trimethylpentan-l,3-Diol (von denVerfassern »Octo- 

 glycol« genannt), respective dessen Oxyde. Verfasser theilen 

 daher dem Condensationsproduct die Constitution des »Octo- 

 glycol-Isobuttersaureesters« zu und interpretiren seine Bildung 

 durch die Gleichung: 



CH„\ ^"•''\ =0 /CH, 



^,„ >CH.CHOH.C-C-H + CHO.CH<;^ ' = 



CH3. ^% (o-L-o-'^n<a/ 



°>CH.CHOH.C— C H »■ 



''"^ Ch/ ' H 



Die Verfasser verschieben die theoretische Discussion 

 ihres Befundes und beschranken sich darauf, weitere experi- 

 mentelle Belege fiir ihre Auffassung zu geben. Zu diesem 

 Zvvecke haben sie aus Octoglycol und Isobuttersaure den 

 primaren Monoester hergestellt, und zwar, um ein moglichst 

 wenig durch Glycol, secundaren Ester, sovvie Dibutyrat ver- 

 unreinigtes Product zu erhalten, durch directes Erhitzen aqui- 

 molecularer Mengen der Componenten unter Bedingungen, die 

 die Entfernung des bei der Reaction sich bildenden Wassers, 

 sowie die Vermeidung eines Zuweitgehens der Reaction ge- 

 statten. Das erhaltene und gei-einigte Product haben sie mit 

 dem Condensationsproduct aus Isobutyraldehyd verglichen und 

 sowohl in den physikalischen Constanten, als im chemischen 

 X'erhalten vollkommene Identitat constatirt. Die mit der an- 

 genommenen Formel scheinbar nicht in Ubereinstimmung 

 stehenden Resultate der Acetylirungen erklaren die Verfasser 

 durch einen theilweisen Ersatz des Isobutyryl- durch den 

 Acetylrest und versprechen die Stichhaltigkeit ihrer Erklarung 

 an anderen Estern zu priifen. 



Verfasser haben ihren Ester oxydirt und neben Isobutter- 

 saure und der Saure CgH^gOg zwei neutrale Producte der 

 Formel C^^U^^^^ und (C^2H2204^) erhalten, die Kalksalze zu 



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