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liefern vermogen. Beide Producte deriviren von dem »unver- 

 seiften Estermolekul«, und kommt dem ersteren nach Analyse, 

 Moleculargewicht und chemischen Verhalten (Spaltbarkeit in 

 Isobuttersaure und ein neutrales Product [Ketol?]) die Con- 

 stitution 



CH3. ^% -O.CO.CH<^U^ 



^„ >CH.CO.CCH, ' 



zu. Die Veifasser erklaren die Bildung ihrer Oxydations- 

 producte damit, dass durch den Eintritt des Isobutyrylrestes in 

 die primare Alkoholgruppe des Glycols diese vor dem Angriff 

 von Oxydationsmitteln geschiitzt wird. 



Verfasser werden liber die Oxydation ihres Esters, sovvie 

 iiber die analog gebauter Ester noch spater Mittheilung machen. 



Aus (ler k. k. Hof- und Staatsdruckerei in Wien. 



