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respective seine Derivate zerfallen. Es findet eine Abnahme der 

 Basicitat und eine Zunahme des sauren Charakters statt vom 

 /'-Oxytoluoxazol iiber [x-Methyl- zum [x-Phenyl-o-Toluoxazol. 

 Von besonderem Interesse ist die zuletzt genannte Verbindung. 

 Sie fluorescirt schwach in alkoholischer und concentrirter 

 schwefelsaurer Losung, in alkalischer aber intensiv lila, wahrend 

 das Oxytoluoxazol und sein [JL-Methylderivat unter denselben 

 Bedingungen keine Fluorescenz zeigen. Das niedere Homologe 

 der fluorescirenden Verbindung, das (x -Phenyl -jy-Oxy ben z- 

 oxazol, welches zum Vergleich dargestellt wurde, zeigt dieselbe 

 Fluorescenz. Die Ansichten Richard Meyer's iiber den Zu- 

 sammenhang von Fluorescenz und chemischer Constitution 

 konnten somit bestatigt werden. Das fluorescirende Oxyphenyl- 

 toluoxazol vereinigt sich mit Diazobenzolchlorid zu einem 

 Azokorper, dessen Natriumsalz bereits durch Wasser zersetzt 

 wird und der einen sehr grossen Uberschuss von Alkali zur 

 Auflosung erfordert. Dieser Azokorper gibt beim Behandeln 

 mit Jodmethyl und Natriumalkoholat einen Methylather, in dem 

 sich nachZeisel's Methode eine Methoxylgruppe quantitativ 

 bestimmen liess. Er ist somit bestimmt der o-Oxyazoalher, 

 wahrend das Verhalten des acetylirten Phenyloxybenzoxazols 

 daftir spricht, dass es in der Hydrazonform existirt. Demnach 

 gibt das Phenyloxybenzoxazol in beiden moglichen tautomeren 

 Formen Derivate. 



Das c. M. Herr Prof. G. Goldschmiedt iibersendet folgende 

 drei Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. 

 deutschen Universitat in Prag; ' 



1. »Condensationen mit Phenylaceton« II., von Guido 

 Goldschmiedt und Gustav Knopfer. 



Aus den Versuchen der Verfasser wird der Schluss ge- 

 zogen, dass von den in der I. Abhandlung beschriebenen zwei 



