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wasserstoff Stilben ist. Eine iihnliche Beobachtung haben schon 

 friiher Miller und Rhode mitgetheilt, was von den Verfassern 

 i'lbersehen worden war. 



2. >> C o n d e n s a t i o n e n \' o n P h t a 1 a 1 d e h \' d s a u r e m i t A c e - 

 ton und A cetophenon«, von Arthur Hamburger. 



Phtalaldehydsaure gibt, wie Opiansaure, mit Aceton unter 

 Einwirkung von verdiinnter Kalilauge zwei Condensations- 



producte, denen jedenfalls die Formeln: 



1-CeH,/ >0 " 0<( >C,H, 



/ CH— CH.,— CO— CH,— CH \ 



>o - o< ■ 



\C0 CO/ 



und 



/ CH — CH.,— CO— CH3 



2 C H /^ \n 



\co 



zukommen. Von ersterem konnte nur Ein Oxim erhalten vverden. 

 Letzteres gab mit Hydroxylamin zwei isomere Verbindungen, 

 die nach ihrem Verhalten beide als u^ahre Oxime aufgefasst 

 werden miissen. 



Phtalaldehydsaure und Acetophenon geben ein Conden- 

 sationsproduct: 



/ CN— CH,— CO— CgH. 

 CgH,<( )>0 ^ 



\co 



Dieses Phtalidmethylphenylketon reagirt mit Hydrox^damin 

 unter Wasseraustritt, doch ist das Reactionsproduct nicht als 

 Oxim zu betrachten, da es durch Mineralsauren nicht zerlegt 

 werden kann. Vermuthlich liegt ein a-o-Carboxylphenyl-y- 

 Phenylisoxazolin vor, dem die Formel 



CH— CH,— C-CgH^ 



C,U,(^ \o N 



COOH 



entsprechen wiirde. Bei der Einwirkung von Phenylhydrazin 

 auf das Keton wurden zwei Korper, welche die empirische 



