235 



Eriopkyes (s. Phytophis) tristeriialis n. sp. K. spindel- 

 formig. Sell, halbkreisformig, zugespitzt, im Mittelfelde 3 un- 

 deutliche Liingslinien, welche seitlich von je einer Bogen- 

 linie begleitet vverden. S. d. fehlen. Rost. kraftig. B. schlank. 

 Tarsalglieder anniihernd gleich lang. Fdrb. 4-str., sehr zart. 

 Kr. langer als diese. vSt. kurz, tief gegabelt, daher dreistrahlig. 

 S. th. I. kaum wahrnehmbar, vor dem vorderen Sternumende 

 sitzend. Abd. breit geringelt (ca. 42 Rg.), ziemlich grob iind 

 weitschichtig punktirt. Ruckenhalbringe etvvas breiter, die 

 unmittelbar vor dem Schvvzl. gelegenen (10 — 12 Rg.) auf der 

 Dorsalseite giatt. Schvvzl. klein, rundlich. S. v. I. doppelt so 

 lang wie die s. 1., s. v. II. sehr kurz, s. v. III. erreichen das 

 Korperende nicht. S. c. ziemlich kurz, s. a. fehlen. Epg. halb- 

 kugelig. Dkl. gestreift, s. g. fast grundstandig, sehr kurz. 

 9 0*18 : 0*036 mm; cf 0'13 : 0-035 mm. Im Eritiaim quer- 

 citinui Pers. von Querats cerris L. sehr haufig. — Modling, 

 Niederosterr. 



Das v^^. M. Herr Hofrath Prof. Ad. Lieben iiberreicht eine in 

 seinem Laboratorium ausgefiihrte Arbeit von Herrn E. Kolda; 

 »Ober die Einwirkung von Athylendiamin auf Iso- 

 butyr-, Isovaler-, x'\cetaldehy d und Glyoxal.« 



Verfasser hat gefunden, dass 1 Mol. Athylendiamin auf 



2 Mol. Isobutyr- oder Isovaleraldehyd unter Abspaltung von 

 Wasser einvvirkt, indem Verbindungen C^Hg : NC.jH^N : C^Hg 

 und C^H^Q : NCgH^N ; C^H^q entstehen, die durch Wasser oder 

 verdunnte Sauren leicht vvieder gespalten werden. Bei Acet- 

 aldehyd verlauft die Einwirkung insofern etvvas anders, als 



3 Mol. Acetaldehyd an der Reaction theihiehmen. Dies erklart 

 sich durch Bildung von Aldol, und das Einwirkungsproduct 

 darf als CHg . CH . OH . CH, . CH : NQH^N : CH . CH3 aufgefasst 

 werden. 



Glyoxal wirkt energisch auf Athylendiamin ein; das 

 Reactionsproduct scheint aus der Wechselwirl«:ung von 2 Mol. 

 Glyoxal mit 2 Mol. Athylendiamin hervorzugehen und der 

 P'ormel CgH^^N^O zu entsprechen. 



1* 



