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In P'olge dessen kann die structurchcmisclic Thcorie der 

 iMetalliake diese Verbindungen nur dann erklaren, vvenn sie 

 den Ubergang der beiden Oxydationsstufen ineinander durch 

 vvenig wahrscheinliche Umlagerung des ganzen Molekiils zu 

 Stande kommen lasst. 



Hingegen ist die A. Werner'sche Tiieorie der Metalliake in 

 der Lage, die neuen Verbindungen ohne besondere Annahmen 

 zu deuten. 



Ausser aa-Dipyridyl verbinden sich nur einige Derivate 

 dieser Base, sowie Athylendiamin mit Ferrosalzen zu stabilen 

 Verbindungen; die Isomeren des aa-Dipyridyl und ihre Deri- 

 \'ate sind hiezu nicht befahigt, ebensowenig wie die beiden 

 bekannten Phenantroline, wogegen das bisher unbekannte, jetzt 

 synthetisch erhaltene a-Phenantrolin, das dem aa-Dipyridyl 

 nahe steht, dieser Reaction zuganglich ist. 



Monoamine geben keine Ferroverbindungen. 



Die Verbindungen des a-Phenantrolins sind bis ins kleinste 

 Detail den des aa-Dipyridyl analog, sie sind rothe Farbstoffe 

 und vverden durch Oxydation in blaue Triphenantrolin-']j-Ferri- 

 salze verwandelt, die wieder den Tridipyridyl-({;-Ferrisalzen 

 vollkommen gleichen. 



Danach dtirften Orthodiamine fiir die Bildung von Ferro- 

 basen (und tiberhaupt Metallbasen) besonders geeignet sein, 

 was sich auch ungezvvungen theoretisch ableiten lasst. 



Ausser Metalliaken, die als metallischen Bestandtheil 

 Eisen enthalten, wurden sovvohl aus aa-Dipyridyl, als auch 

 aus a-Phenantrolin Verbindungen mit Nickel-, Kobalto-, Zink-, 

 Cadmium-, Kupfer- und Chromsalzen erhalten, die zum Theil 

 auf ein Metallatom drei iMolekiile Base enthalten, zum Theil 

 weniger. 



Selbstandige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht 

 zugekommene Periodica sind eingelangt: 



Albert P'", Prince Souverain de Monaco: Resultats des cam- 

 pagnes scientifiques, accomplies sur son yacht. Publies 

 sous sa direction avec le concours de M. J. Richard. 

 Fascicule XII. Imprimerie de Monaco, 1898. 4°. 



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