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musste. Weitere Versuche bezwecken die Einwirkuiig des fett- 

 spaltenden Fermentes auf andere Ester als die Triglyceride der 

 lioheren Fettsauren festzustellen, als vorlaufige Mittheilnng- sind 

 die Versuche mit Palmitinsaure-Cetylester angegeben. 



Das c. M. Herr Prof. H. Wei del in Wiei; Ubersendet eine 

 Arbeit aus dem chemiscben Laboratorium der k. k. deutschen 

 Universitat in Prag: „Uber eine neiie aus dem Pyridin 

 erhaltene Base", von Franz v, Hemmelmayr. 



Herr Prof. Dr. Guido Goldschmiedt iibersendet vier 

 Arbeiten aus dem chemiscben Laboratorium der k. k. Hochschule 

 fUr Bodencultur. 



1. „Uber Derivate der Metahemipinsaure", von Otto 

 Rossin. 



Verfasser hat die im Titel genannte Saure, welche von 

 Goldschmiedt bei der Oxydation des Papaverins aufgefunden 

 worden ist, eingehender untersucht. Es wurde das saure und 

 neutrale Silbersalz, der saure und neutrale Athylester dargestellt. 

 Beim Kochen mit concentrirter Salpetersaure werden beide Carb- 

 oxyle abgespalten und es entsteht ein sclion krystallisirendes 

 Dinitroveratrol. Jodwasserstoffsaure spaltet zwei Methylgruppen 

 ab, wodurch eine neue Dioxyplitalsaure (OH:OH:COOH:COOH 

 =: 1 : 2 : 4 : 5) gebildet wird, deren saurer und neutraler Athyl- 

 ester ebenfalls beschrieben werden. 



2. „Uber einige Derivate des Paraphenylbenzo- 

 phenons", von Gustav Koller. 



Ausgehend von dem von Goldschmiedt im Jahre 1882 

 dargestellten Parapheuylbenzophenon wurde das Oxim dieses 

 Ketons bereitet und Versuche angestellt, das stereochemisch 

 Isomere desselben zu erhalten, die jedoch ohne Erfolg waren. 

 Das Oxim wurde durch die Beckmann'sche Umlagcrung in ein 

 isomeresSaureanilid umgelagert, welches, hydrolytisch gespalten, 

 Paraphenylbenzoesaure und Anilin lieferte. Es ist hiedurch die 

 raumliche Configuration des Oxims festgestellt. 



