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effet, il est évident que si l'on interpose entre les molécules 

 aqueuses des molécules étrangères, cette interposition gênera 

 considérablement les rapprochements de ces molécules aqueuses, 

 rapprochements qui produisent les polymérisations, et ce phéno- 

 mène sera d'autant plus marqué que le nombre de ces molécules 

 étrangères sera plus considérable. Ceci étant, les volumes des 

 solutions salines pourront diminuer de quantités notables dans le 

 voisinage du maximum de densité de l'eau, si la température 

 décroît, puisque la contraction ne sera plus combattue par une 

 polymérisation aussi intense. 



Cette hypothèse rend enfin compte d'une anomalie remar- 

 quable que nous avons constatée lorsque nous avons étudié la 

 fluidité des liquides (*). 



En effet, nous avons établi 1° que pour les liquides en général 

 la diminution de fluidité est proportionnelle ci la diminution de 

 température ; 2° que le minimum de fluidité coïncide avec le 

 maximum de densité. 



Or ces lois ne sont pas satisfaites pour l'eau, mais contrairement 

 à ce qui devrait avoir lieu, la fluidité diminue beancoup plus 

 rapidement que proportionnellement à la diminution de tempé- 

 rature dans le voisinage du maximum de densité; ensuite le maxi- 

 mum de densité ne donne pas lieu à un minimum de fluidité. 



Il est presque inutile de dire que ce sont là des faits qui sont la 

 conséquence d'une polymérisation, car on constate toujours que 

 ce phénomène donne lieu à un accroissement de consistance de la 

 masse. Les aldéhydes, les méta-aldéhydes et les para-aldéhydes 

 nous offrent un bon exemple de ce fait. 



On comprend enfin que la diminution de fluidité ne dépendant 

 que dans de faibles limites du rapprochement des molécules, mais 

 surtout de la manière dont elles se soudent, je dis qu'il est aisé de 

 comprendre que le maximum de densité ne donne plus lieu à un 

 minimum de fluidité. 



Ce fait qu'une compression diminue la température de congé- 

 lation trouve aussi son explication, car si une polymérisation 



(*) Voir Bulletins de V Académie royale de Belgique, 2 me série, t. XLV. 



