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donne lieu pour l'eau à un accroissement de volume, il est évident 

 que si par une pression considérable on empêche jusqu'à un cer- 

 tain point cet accroissement de volume, on atténuera par le fait 

 même cette polymérisation et, par conséquent, la formation de 

 molécules capables de se prendre en masse solide, et il faudra 

 abaisser davantage la température pour obtenir le même résultai. 

 Disons enfin que si à la température de 4° les molécules d'eau 

 n'éprouvaient pas une dépolymérisation par suite d'un accroisse- 

 ment de température, la quantité de chaleur transformée en tra- 

 vail serait nulle, tandis que d'après les travaux de M. Hirn elle est 

 sensiblement égale aux six dixièmes de la quantité de chaleur 

 totale! De plus, la chaleur spécifique à volume constant est la plus 

 considérable aux températures voisines de 0°, ce qui indique un 

 travail interne plus grand, dû sans doute à la même cause. 



Nous dirons, en terminant, qu'il est probable que tous les corps 

 capables de se congeler, c'est-à-dire aptes à se prendre subitement 

 en masse solide, sont des liquides dont l'état de polymérisation 

 varie avec la température. 



Quoique la théorie que nous venons d'exposer rende assez bien 

 compte des phénomènes , nous ne l'émettons toutefois que sous 

 toute réserve, ne doutant pas que pour être bien établie, toute 

 théorie ne doive être corroborée par des faits très-nombreux. 



Nous voici arrivé au terme de ce travail qui nous a occupé 

 pendant deux ans. Sans avoir épuisé la question, je crois cepen- 

 dant avoir accompli une tâche dont la science physico-chimique 

 pourra tirer parti, d'une part, en introduisant dans la science un 

 certain nombre de faits nouveaux, et, de l'autre, en établissant trois 

 lois nouvelles, la première se rapportant aux séries homologues 

 des corps organiques et les deux autres aux solutions salines. 



