(10 ) 



donc un fluorure acide presque pur. L'éthérifi cation, qui se 

 fait aussi avec un grand dégagement de chaleur, ne fournit 

 que du chlordibromacétate d'éthyle, bouillant à 200*^. Le 

 liquide bouillant à 114» est donc le fluorure de chlordibrom- 

 acétyle qui, comme les autres fluorures acides, ne donne pas 

 de fluorure alcoolique par éthérification. C'est également un 

 liquide incolore, à odeur irritante et n'attaquant le verre qu'au 

 rouge. 



Quant au produit bouillant à 96°-98<', il est évidemment 

 constitué par un mélange, probablement de chlorure de fluor- 

 chlorbromacétyle (qui se forme en petite quantité par l'action 

 du mélange fluorurant sur le chlorure de chlordibromacétyle 

 et qui par éthérification donne l'éther bouillant à 151«) et de 

 fluorure de chlordibromacétyle. Le chlorure de fluorchlor- 

 bromacétyle doit, en eff'et, avoir un point d'ébuUition voisin 

 de 95» (51 -+- 44), et la faible dittérence entre ce point d'ébul- 

 lition et celui du fluorure de chlordibromacétyle explique l'im- 

 possibilité de les séparer quand on n'a que de petites quantités 

 de matière. Je n'avais, en effet, à ma disposition qu'environ 

 10 c. c. du mélange bouillant de 90° à 100». 



Il esta remarquer que dans la préparation de l'acide dichlor- 

 fluoracétique, j'avais observé un ordre de substitution différent 

 de celui qui se produit dans la réaction que je viens d'étudier. 

 Ici le côté chlorure acide est attaqué de préférence; le brome, 

 qui devrait, en apparence, se laisser substituer plus facilement 

 que le chlore, n'est déplacé qu'après que le fluor a remplacé 

 le chlore du chaînon chlorure acide. Dans l'attaque de l'acide 

 trichloracétique par le mélange fluorurant, il ne se forme pas 

 de fluorure de trichloracétyle : la substitution fluorée porte 

 surtout sur le chaînon — CCI3. 



En résumé, la réaction fournit du fluorure de fluorchlor- 

 bromacétyle quand elle est poussée à fond ; sinon, un mélange 

 de celui-ci avec du fluorure de chlordibromacétyle et d'une 

 petite quantité de chlorure de fluorchlorbromacétyle. 



Les composés antimoniques sont un mélange de chlorure et 

 de bromure d'antimoine. Disons qu'après trois jours tout le 



