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une fois de plus sa place à la tête de la famille des halogènes, 

 mais rend peu explicable la faible acidité de l'acide fluorhy- 

 drique. 



Je me propose d'ailleurs d'étendre ces recherches aux déri- 

 vés fluorés de l'acide tribromacétique et dichloracétique que je 

 compte essayer d'obtenir. 



J'attirerai l'attention sur les variations de différences entre 

 les points d'ébullition des dérivés chlorés et fluorés, suivant 

 qu'ils appartiennent au type chlorure ou fluorure acide, ou au 

 type acide ou éther. Le fluorure de chlorbromfluoracétyle bout 

 à 51®, le chlorure de chlordibromacétyle à 167^, soit pour les 

 deux atomes de fluor un abaissement de température de 93*> sur 

 la température d'ébullition du dérivé chloré correspondant. 



L'acide dichlorbromacétique bout à 21o«*, l'acide fluorchlor- 

 bromacétique à 181«. Leurs éthers ont des points d'ébullition 

 respectivement de 151<> et 189<>. 



Le fait observé déjà à propos de l'acide dichlorfluoracétique 

 se manifeste également ici. La présence de l'hydroxyle du car- 

 boxyle diminue l'abaissement de température d'ébullition que 

 provoque la substitution du fluor au chlore, abaissement qui 

 pour les autres dérivés est d'environ 44°-45*' par atome de fluor. 



Ce n'est guidé ni par le hasard ni par des raisons de facilité 

 de travail que j'avais choisi l'acide chlordibromacétique pour 

 en obtenir un dérivé fluoré. Les difticultés expérimentales sont 

 en effet grandes, et les quantités peu importantes de produit 

 obtenu rendent très coûteuse la préparation de l'acide fluor- 

 chlorbromacétique. 



Mais, à priori, je comptais que la substitution aurait porté 

 sur un des atomes de brome et que je serais arrivé à l'acide 

 fluorchlorbromacétique. Or, je tenais à isoler cet acide, non 

 seulement pour étudier un nouvel acide fluoré, mais aussi 

 parce qu'il constitue un composé asymétrique intéressant et 

 se rattachant au fluorchlorbromméthane. 



J'ai déjà fait savoir que je n'étais pas parvenu à dédoubler ce 

 dernier en deux isomères optiquement actifs. J'avais vainement 

 essayé successivement l'action de la lumière solaire pendant 



